换一批摘要有证据表明，活性氧（ROS）参与了胰岛β细胞自身免疫损伤，是自身免疫性糖尿病发病的重要原因之一。一氧化氮（NO）介导了致炎性细胞因子白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和干扰素γ（IFN-γ）对胰岛β细胞的损害；过氧化氢（H2O2）可通过生成羟自由基，引起脂质过氧化反应，进而损伤胰岛细胞。降钙素基因相关肽（CGRP）在心肌细胞中可抑制ROS生成而具有细胞保护作用。我们设想CGRP可能通过抑制活性氧的生成而减轻自身免疫性糖尿病发病。 我们通过CGRP裸质粒肌肉注射体细胞电针强化转基因方法，使骨骼肌持续表达CGRP，观察其对小剂量多次注射链脲佐菌素（STZ）造成的小鼠自身免疫性糖尿病发病的影响，进一步测定胰腺局部活性氧含量以及抗氧化酶的改变，探讨其抗氧化应激机制。 结果发现：将构建的CGRP裸质粒直接注射入小鼠双后肢胫前肌（100 mg/只小鼠），继以程控电针刺激导入（体内电穿孔法），可使血浆和骨骼肌组织CGRP表达水平显著增高，持续4周以上；注射STZ同时给予CGRP转基因治疗可减轻胰岛β细胞损伤，显著降低自身免疫性糖尿病的发病率及血糖水平；CGRP转基因可显著抑制自身免疫性糖尿病小鼠胰腺局部活性氧和丙二醛的生成，增加过氧化氢酶（CAT）及超氧化物歧化酶（SOD）的活性。 结果提示，CGRP裸质粒直接注射、电针辅助导入转基因可获得CGRP持续高水平的表达，能够预防小鼠自身免疫性糖尿病的发病，其机制之一可能为CGRP抑制了活性氧对胰岛β细胞的损伤。
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