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摘要目的<br>　　使用吲哚菁绿（Indocyaninegreen，ICG）作为光热转换剂，将ICG与可以结合人血清白蛋白并延长探针血液循环时间的伊文思蓝（Evansblue，EB）合成EB-ICG，再将EB-ICG与具有肿瘤靶向性的RGD多肽合成EB-ICG-RGD，制备出具有稳定良好光热效应与肿瘤靶向性的EB-ICG-RGD，验证其应用于肿瘤的光声显像与光热治疗效果。<br>　　方法<br>　　将ICG-NHS与EB-Mal偶联生成EB-ICG，然后将c(RGDfc)共价连接到EB-ICG得到EB-ICG-RGD。使用CCK-8法检测EB-ICG-RGD的细胞毒性；激光共聚焦与流式细胞术观察EB-ICG-RGD的细胞摄取；制备凝胶模型并使用小动物光声仪观察体外光声成像；使用红外相机记录并统计不同浓度EB-ICG-RGD经激光辐照产生的体外光热效应。建立4T1乳腺癌小鼠皮下移植瘤模型，对荷瘤小鼠注射EB-ICG-RGD后进行光声成像；随后将小鼠分为4组(n=4)，分别为生理盐水组，EB-ICG-RGD组，仅使用激光辐照组与注射EB-ICG-RGD后并使用激光辐照组，观察各组肿瘤体积变化与治疗后的肿瘤病理学变化。<br>　　结果<br>　　成功制备出EB-ICG-RGD。细胞毒性试验表明，10~50μg/ml浓度EB-ICG-RGD对细胞的毒性均较低；激光共聚焦与流式细胞术均显示出肿瘤细胞对EB-ICG-RGD的高摄取；在体外光声成像中，随着EB-ICG-RGD浓度的增加，其光声信号的强度也明显增加；不同浓度EB-ICG-RGD在激光辐照下也产生了明显的光热效应，并且随着浓度的增加，产生的光热效应也越发明显，说明EB-ICG-RGD具有应用于光热治疗的潜力。动物实验的结果也表明，在注射EB-ICG-RGD后小鼠肿瘤部位的光声信号在42小时达到了高峰。使用激光辐照小鼠肿瘤部位后，小鼠的肿瘤体积明显减小；从Hamp;E，TUNEL，PCNA与HSP70染色的结果来看，相较于其他组，注射EB-ICG-RGD后并经激光辐照的小鼠肿瘤部位出现了明显的坏死。<br>　　结论<br>　　EB-ICG-RGD对乳腺癌细胞与肿瘤具有良好的靶向性，在激光辐照下可以产生高温以实现光热治疗。