摘要聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种具有良好生物性质的两亲性聚合物,被广泛用作改性材料应用于药物递送、生物相容性改性以及抗菌等领域。但是常规合成的PVP分子上无可供进一步反应的官能团,难以实现与基底材料的键接。另一方面,常规合成的PVP分子分子量及其分布不可控,难以在接枝中实现对改性基底的精确调控。针对上述问题,本文采用首先可以精确控制分子量及其分布,且聚合产物末端官能团可控的可逆加成-断裂链转移聚合(ReversibleAddition-FragmentationChainTransferPolymerization,RAFTpolymerization)合成了3种分子量分别为2700g/mol,5800g/mol以及11000g/mol的PVP,分别将其用于血液灌流以及抗菌材料的研究中。<br> 其次将上述三种不同分子量的PVP利用还原剂进行还原,使其末端带有巯基(-HS),并进一步利用巯-烯点击反应将PVP接枝到血液灌流微球材料聚苯乙烯-二乙烯基苯(PS-DVB)上。实验证明接枝后的微球生物相容性特别是血液相容性提高,拓宽了PVP在血液灌流中的应用。此外,接枝PVP后对胆红素的吸附容量以及吸附速率均有较大提升。上述结论说明PVP的接枝可以实现同时提高血液灌流材料的血液相容性以及毒素清除率。<br> 另一方面,将PVP作为季铵盐甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的RAFT试剂,在PVP上嵌段了DMC化合物(PVP-DMC)。实验证明合成的分子具有PVP优良的血液相容性以及细胞亲和力,同时还具有季铵盐优良的杀菌效果。上述结论说明PVP-DMC在抗菌材料领域具有巨大的应用潜力。
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