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PPIA基因rs6850位点基因多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关研究

摘要目的:研究PPIA基因rs6850位点单核苷酸多态性与2型糖尿病合并冠心病的相关性,用以指导临床个性化用药,为预防医学、临床医学、遗传医学提供新的诊疗思路及研究方向。<br>  方法:选取2021年7月-2022年5月于新疆医科大学第一附属医院就诊的冠心病、2型糖尿病合并冠心病患者共200人(稳定型心绞痛50例, ACS 50例, T2DM+稳定型心绞痛50例, T2DM+ACS 50例),通过直接测序法对PPIA基因rs6850进行基因分型, 评估该位点与2型糖尿病合并冠心病的相关性。用Logistic回归分析rs6850位点多态性与2型糖尿病合并冠心病、非糖尿病冠心病的关系。探讨rs6850 位点不同基因型与基本资料的关联。<br>  结果:(1)稳定型心绞痛组 HDL-C 高于ACS组、ACS+T2DM组,稳定型心绞痛+T2DM组HDL-C高于ACS组,差异均有统计学意义(P<0.05)。稳定型心绞痛组和稳定型心绞痛+T2DM 组饮酒水平高于ACS+T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)PPIA基因rs6850位点GG基因型分布在新疆地区非糖尿病冠心病组(稳定型心绞痛组和ACS组)间的差异有统计学意义(P<0.05)。(3)PPIA基因rs6850位点GG、GA、AA基因型和等位基因在四组间、2型糖尿病合并冠心病组与非糖尿病冠心病组间、2型糖尿病合并冠心病组(T2DM合并稳定型心绞痛组和T2DM+ACS组)间、稳定型心绞痛组(稳定型心绞痛组和稳定型心绞痛合并T2DM组)间、ACS组(ACS组和ACS合并T2DM组)间的分布差异均无统计学意义(P>0.05)。(4)调整混杂因素后, logistic回归分析显示, rs6850位点在显性模型、隐性模型及超显性模型下未见与2型糖尿病合并冠心病、非糖尿病冠心病的相关性(P>0.05)。(5)GA基因型携带者BMI较AA、GG基因型携带者高(P<0.05)。<br>  结论:PPIA基因rs6850单核苷酸多态性与新疆地区非糖尿病患者冠心病遗传易感性相关, 而与 2 型糖尿病合并冠心病的遗传易感性无关。

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