检索历史 清除

摘要【目的】<br>　　结直肠癌(colorectalcarcinoma，CRC)是一种发生在人类消化系统中的恶性肿瘤，其发病机制尚不十分明确，本研究通过探究CNN2基因在CRC中的表达情况，探讨其与临床指标的关系，并研究CNN2基因对CRC细胞生物学功能的影响，探索其在CRC早期诊断、预后判断以及治疗靶点等方面的应用价值，从而为相关实验研究和理论探讨提供基础。<br>　　【方法】<br>　　1.我们选取31例正常人大肠粘膜组织、32例CRC组织及30例癌旁组织，使用实时定量PCR技术，评估研究对象的CNN2mRNA表达水平；收集临床病理指标，分析其与CNN2基因表达水平之间的相关性。<br>　　2.将CNN2siRNA转染至HCT-116细胞株，采用CCK8实验技术检测CNN2基因对结直肠细胞生长的影响；应用流式细胞术研究CNN2基因对CRC细胞周期的作用；通过流式细胞术实验，探究CNN2基因对CRC细胞凋亡的影响。<br>　　【结果】<br>　　1.使用qRT-PCR技术检测不同种类大肠组织中CNN2基因的表达，探究其表达情况：CRC组的CNN2mRNA表达水平，比正常组高，差异具有显著性(P＜0.001)；CRC组的CNN2mRNA表达水平高于癌旁组，差异具有显著性(P＜0.05)；而癌旁组和正常组之间的CNN2mRNA表达水平比较，差异也具显著性(P＜0.05)。<br>　　2.探讨CNN2基因对CRC细胞生物学功能的影响。通过CCK8的实验检测表明，CNN2siRNA组增殖能力显著降低，与对照组相比，差异有显著性(P＜0.001)。同时，通过流式细胞技术检测发现，CNN2siRNA组细胞凋亡率显著升高，与对照组相比，差异具有统计学意义(P＜0.05)；沉默CNN2基因可抑制细胞周期的G2M期，差异具有显著性(P＜0.05)。<br>　　3.研究CNN2基因在CRC组织中的表达，收集临床病理指标，分析二者的相关性。对CRC病例进行Fisher检测。研究发现，CNN2基因在CRC中的表达水平与其年龄、性别、大小、分期、肿瘤分化程度、有没有淋巴结的转移、远处转移没有显著的关系，差异没有显著性(P＞0.05)。<br>　　【结论】<br>　　CRC组织中，CNN2mRNA表达显著上调，可以促进HCT-116细胞的生长和细胞周期进展，同时抑制细胞凋亡；CNN2基因可能参与CRC的形成、。