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摘要背景：乳腺癌一直是困扰临床医生的一大难题，始终威胁着女性的健康。随着经济和人们生活水平的提高，预测2040年全球乳腺癌发病率将显著上升。伴随着医学的进步，针对乳腺癌的诊疗方法也在不断发展，其治疗已经有了很多突破性进展，但乳腺癌高发病率和高转移率仍然是医学界重点关注的问题。多数乳腺癌患者就诊为中晚期，从而导致治疗延误，影响患者预后。且乳腺癌治疗过程中，其转移和复发对患者预后有着巨大的影响，对女性生理和心理皆产生不良结果。非染色体结构维护凝聚素Ⅱ复合亚基G2（Non-structuralmaintenanceofchromosomescondensinⅡcomplexsubunitG2，NCAPG2）是Condensin2nSMC蛋白质家族的成员，是凝聚素Ⅱ复合物的调节亚基，与凝聚素I复合物一起在有丝分裂期间的染色体组装和分离中发挥作用，并与细胞周期进程、DNA复制和修复有关。2007年有学者第一次发现NCAPG2在黑色素瘤中高表达。现今已有大量研究证实NCAPG2在肿瘤进展方面起到促进作用，例如肺癌，肝癌，宫颈癌以及黑色素瘤等。并且在其他疾病中也检测到了NCAPG2的异常表达，证明其亦可促进其他疾病的发生与发展，但至今为止，对于NCAPG2对乳腺癌预后的研究国内外鲜有报道，且缺乏系统的数据研究和实验验证，其相关通路亦在探讨中。我们通过免疫组化手段对NCAPG2在乳腺癌中的表达以及其对预后的影响进行了初步探索，探究NCAPG2能否成为乳腺癌新的靶点和标志物，为乳腺癌的研究提供一种新的思路与方法。<br>　　目的：对NCAPG2在乳腺癌中的表达进行初步分析，并且探索NCAPG2的表达与临床病理特征及预后的关系，探究NCAPG2是否能为乳腺癌的诊疗提供新手段。方法：通过运用生物信息学技术，首先对NCAPG2在相关肿瘤中的表达进行分析。本研究收集了大连市中心医院的75名乳腺癌患者的乳腺癌以及对应的正常乳腺组织标本及相关临床信息，并对其进行电话随访。利用免疫组化技术对NCAPG2在乳腺癌及正常乳腺组织中的表达情况进行检测，利用χ2检验对NCAPG2的表达与患者临床特征进行了相关分析，应用Kaplan-Meier检验对患者预后进行分析。以探索其在乳腺癌病灶中的表达情况及患者DFS和OS的相关性。<br>　　结果：1生物信息学结果：<br>　　1.1NCAPG2在多种肿瘤中存在表达差异，在乳腺癌中的表达高于正常乳腺组织，且差异显著。（P＜0.01）<br>　　2本研究结果<br>　　2.1NCAPG2在乳腺癌中的表达与正常乳腺组织相比存在显著差异，乳腺癌中NCAPG2阳性表达率为70.5%，正常乳腺组织中NCAPG2阳性表达率为30.7%，（p＜0.001，χ2=27.350）。<br>　　2.2NCAPG2的表达情况与年龄、ER、PR、HER-2、KI-67表达情况以及肿瘤位置均无相关性（p＞0.05）；但其表达与肿瘤大小（χ2=5.220，p=0.022）、淋巴结转移（χ2=4.007，p=0.045）以及组织学分级（χ2=7.063，p=0.008）密切相关。<br>　　2.3Kaplan-Meier生存分析结果显示：NCAPG2阴性患者五年DFS为95%，阳性表达患者5年DFS为74.5%（p=0.034）有统计学差异。NCAPG2阴性患者与阳性患者5年OS分别为100%和94.5%(p=0.234)无统计学意义。<br>　　结论：NCAPG2在乳腺癌组织中表达显著高于正常组织，且其表达水平与肿瘤大小、淋巴结状况以及组织学分级显著相关，Kaplan-Meier生存分析结果证明乳腺癌患者的NCAPG2表达与DFS密切相关，但其与患者的OS之间尚无明显相关。该结果表明;NCAPG2与乳腺癌患者的不良预后相关，在乳腺癌中有着一定的研究前景，在未来可能会成为乳腺癌的靶标之一。