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摘要研究背景：胶质母细胞瘤（GBM）是最常见的原发性恶性脑肿瘤，也是最具侵袭性的恶性胶质瘤，复发率高。目前，对GBM的治疗方法仍无明显成效。有关长链非编码RNA（LncRNA）在胶质瘤发病机制中的作用研究取得了很大进展。有学者发现LncRNASChLAP1在GBM的增殖与侵袭中扮演了重要角色，揭示了多种疾病的病理过程，包括癌症的起始和进展；而NF-κB通路也被相关研究发现在调节GBM细胞存活和增殖中起着关键作用。本研究通过对目标LncRNASChLAP1在GBM细胞生物学功能中的调控作用和机制，为胶质母细胞瘤的靶向治疗提供新的思路。<br>　　目的：探讨LncRNASChLAP1对GBM的增殖和侵袭性的影响及其机制。<br>　　方法：（1）收集2020年9月至2022年12月在三峡大学附属中心人民医院神经外科接受手术治疗的GBM患者的标本25例与正常脑组织标本25例进行原代培养，通过RT-PCR检测GBM患者组织与正常脑组织LncRNASChLAP1表达量；（2）以LncRNASChLAP1表达量为筛选标准，在原代培养的GBM细胞株中筛选出表达最高的细胞株，以慢病毒为载体，通过转染下调肿瘤细胞中LncRNASChLAP1的表达水平，通过RT-PCR检测转染效率；（3）将GBM细胞分为五组，即control组、sh-SChLAP1组、sh-control组、control-vector组、SChLAP1-vector组，通过PT-PCR检测各组LncRNASChLAP1表达量，Transwell实验分析LncRNASChLAP1对胶质母细胞瘤侵袭能力的影响；（4）以CCK8实验、流式细胞仪检测细胞活性及细胞凋亡比例变化。（5）以westernblot法检测两组NF-κB信号通路相关蛋白HNRNPL的变化。检测加入NF-κB信号通路抑制剂后NF-κB信号通路相关蛋白HNRNPL的变化。<br>　　结果：(1)GBM患者组织LncRNASChLAP1表达水平明显高于正常脑组织（t=16.85，Plt;0.001）；（2）SChLAP1-vector组LncRNASChLAP1表达水平明显高于control-vector组、sh-control组和sh-SChLAP1组；（3）RT-PCR结果显示：SChLAP1-vector组LncRNASChLAP1表达水平高于阴性对照组（t=45.63,P＜0.001），sh-SChLAP1组LncRNASChLAP1表达水平低于阴性对照组(t=67.23,P＜0.001)。Transwell实验结果示：SChLAP1-vector组视野内透过细胞数（246±10）明显高于control-vector组（127±38）（t=8.06,P＜0.01）。sh-control组视野内透过细胞数（148±19）明显高于sh-SChLAP1组（67±7）（t=9.77,P＜0.01）（4）CCK-8与流式细胞仪检测结果显示：SChLAP1-vector组生长曲线增长高于阴性对照组，其凋亡比例、细胞周期的S/G2期的比例也明显降低。证明LncRNASChLAP1对GBM细胞系具有生长促进作用。（5）以westernblot法检测结果显示：SChLAP1-vector组的HNRNPL蛋白含量高于阴性对照组（t=9.61，P＜0.05），sh-SChLAP1组的HNRNPL蛋白含量低于阴性对照组。加入NF-κB信号通路抑制剂的SChLAP1-vector组HNRNPL蛋白含量低于阴性对照组。<br>　　结论：LncRNASChLAP1促进GBM细胞的增殖和侵袭，其机制可能是通过NF-κB信号通路发挥作用。