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摘要目的：本文探讨68Ga-PSMAPET/CT在前列腺癌患者中的诊断价值，并分析68Ga-PSMAPET/CT低SUVmax值(最大标准摄取值)与前列腺癌各项临床及病理特征的相关性。<br>　　方法：通过对2017年4月至2022年12月西京医院泌尿外科362例疑似前列腺癌病人行68Ga-PSMAPET/CT检查，收集患者基本病历资料和治疗信息，采用统计学方法分析68Ga-PSMAPET/CT的SUVmax值与前列腺患者血清PSA水平、病理结果、临床分期的相关性；通过68Ga-PSMAPET/CT检查，挑选了12例SUVmax值较低且前列腺穿刺活检结果为阳性的的患者，并对这些患者临床特征进行分析。<br>　　结果：362例研究对象中，患者平均年龄为73.0岁，其中，前列腺癌282例(77.90%)，良性前列腺增生患者80例(22.10%)，其中12例68Ga-PSMAPET/CT低SUVmax者最终确诊前列腺癌。通过计算ROC曲线，结果显示血清PSA的AUC值为0.675，SUVmax值的AUC值为0.856；当SUVmax值为10.051，约登指数的最大值为0.685，敏感度为0.914，特异性为0.772；良性前列腺增生与前列腺癌的SUVmax值差异具有统计意义(P＜0.05)；良性前列腺增生血清PSA1组(4-10ng/ml)、血清PSA2组(10-20ng/ml)、血清PSA3组(＞20ng/ml)SUVmax值结果有差异但无统计意义(P=0.412)；前列腺癌组患者的SUVmax值高于良性前列腺增生，结果差异具有统计意义(P＜0.05)；前列腺癌Gleason=6分的SUVmax值平均值为14.60±9.50，良性前列腺增生的SUVmax值平均值为6.71±3.40，二者相比差异具有统计意义(P＜0.05)。SUVmax值与PSA水平具有正相关性(r=0.340，P=0.001)，血清PSA＞20ng/mlSUVmax值大于血清PSA4-20ng/mlSUVmax值(P＜0.05);SUVmax值与Gleason评分具有正相关性(r=0.268，P=0.020)。前列腺癌的Gleason评分=6分的血清PSA值与良性前列腺增生的血清PSA值无差异性(14.82±8.90ng/mlvs22.20±20.47ng/ml，P=0.314)。分析表明，前列腺癌患者Gleason6分时SUVmax值相对较高，而良性前列腺增生患者SUVmax值则相对较低，其中前列腺癌患者相比较前列腺增生患者的SUVmax值在14.60±9.55vs6.80±3.40之间，P＜0.05，结果具有差异性。此外，在T分期≥T2c组中，前列腺癌患者的SUVmax值在24.68±15.40，而在T分期≤T2c组中，SUVmax值则相对较低，SUVmax值为16.50±10.80。经过统计学分析P=0.028，表明SUVmax值与临床分期具有正相关性。282例前列腺癌患者中，87例出现了淋巴结和远处转移，其发生转移患者的SUVmax值大于未发生转移者的SUVmax值，二者存在差异性（22.55±14.10vs16.54±11.30，P＜0.05）。此外，仍有12例68Ga-PSMAPET/CT低SUVmax值，而其为穿刺活检为前列腺癌的患者。<br>　　结论：68Ga-PSMAPET/CTSUVmax最大摄取值在诊断前列腺癌方面显示了突出的效能。前列腺癌的SUVmax值与血清PSA，Gleason评分，临床分期等呈显著正相关；前列腺癌患者的SUVmax值比良性前列腺增生患者高；SUVmax值可提高盆腔淋巴结转移预测的准确性；在良性前列腺增生患者中，SUVmax值与血清PSA水平间没有显著相关性。尽管68Ga-PSMAPET/CT的检测精度比其他影像技术更高，但其较低的SUVmax值依旧存在漏诊的风险，因此需结合具体病例进行综合分析。