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短疗程维奈托克联合阿扎胞苷治疗初发老年AML的临床研究

摘要目的:探讨短疗程维奈托克联合阿扎胞苷治疗初发老年急性髓系白血病(AML)的临床疗效和安全性。<br>  方法:回顾性分析我院95例初发老年AML(非M3)患者的临床资料。按诱导治疗方案将患者分为三组:短疗程组、长疗程组和低剂量化疗组,比较三组患者的疗效、不良反应和经济效益。<br>  结果:1.短疗程组、长疗程组和低剂量化疗组诱导治疗第一疗程后的总体有效(ORR)率分别为 78.79%、81.25%、58.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者的完全缓解(CR)率/形态学完全缓解伴不完全血象恢复(CRi)率分别为 51.52%、43.75%、30.43%,差异无统计学意义(P>0.05)。年龄≥70岁AML ,三组患者ORR率分别为66.67%、75%、10%,短疗程组、长疗程组的ORR率明显高于低剂量化疗组,差异具有统计学意义(P<0.0167)。三组患者的 CR/CRi 率分别为 50%、25%、0%,短疗程组的 CR/CRi 率高于低剂量化疗组,差异具有统计学意义(P<0.0167)。年龄<70岁老年AML,三组患者的ORR率、CR/CRi率差异均无统计学意义(P均>0.05)。预后不良的AML,三组患者的ORR率差异无统计学意义(P>0.05)。CR/CRi率分别为62.5%、33.33%、29.03%,短疗程组的CR/CRi率明显高于低剂量化疗组,差异具有统计学意义(P<0.0167)。2.短疗程组、长疗程组和低剂量化疗组治疗过程中Ⅲ-Ⅳ级中性粒细胞减少的发生率分别为 87.88%、100%、100%,差异具有统计学意义(P<0.05);其它血液学不良反应的发生率差异均无统计学意义(P 均>0.05)。三组患者的中性粒细胞恢复时间差异具有统计学意义(P<0.05),长疗程组的恢复时间最长;血小板恢复时间及血制品输注量差异均无统计学意义(P 均>0.05)。三组患者中感染的发生率分别为 75.76%、100%、89.13%,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者中血流感染的发生率分别为 3.03%、18.75%、2.17%,长疗程组的血流感染的发生率最高,差异具有统计学意义(P<0.05);其它非血液学不良反应如发热、恶心呕吐、心功能不全等的发生率差异均无统计学意义(P 均>0.05)。低剂量化疗组的治疗相关死亡率为 6.52%,其它两组无治疗相关死亡的发生。3.长疗程组住院时间最长,住院药品花费最高,差异具有统计学意义(P 均<0.05)。三组患者抗菌药品费用差异无统计学意义(P>0.05)。4.三组患者的1年总生存(OS)率、1年无事件生存(EFS)率差异均无统计学意义(P>0.05)。按年龄及预后分层进行生存分析,三组患者的1年OS率、1年EFS率差异均无统计学意义(P均>0.05)。<br>  结论:短疗程维奈托克联合阿扎胞苷方案治疗初发老年AML安全有效,且可缩短住院时间,减少医疗费用,节约了医疗资源。

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