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摘要磷酸钙骨水泥作为骨填充材料具有良好的生物相容性和骨传导性、生物安全性因而受到了广泛关注,但由于磷酸钙骨水泥生物活性不高难以规定时间内完全降解,并且自身缺少促进骨生长的孔隙导致组织液难以进入,一定程度阻碍骨的生长.<br>　　为了改善上述不足,利用镁基金属材料降解时可以产生氢气在填充材料产生孔,并且降解产生的Mg2+可以促进骨组织生长等特点,向磷酸钙骨水泥中添加镁基金属材料制备出新型磷酸钙骨水泥.本文通过制备MgZnCa非晶、β-TCP,并制备CPC、CPC/Mg、CPC/MgZnCa三种复合材料,通过实验对比三种材料的固化时间和可注射率,来探究三种材料的注射性能,实验表明当液固比在0.6mL/g时,CPC浆体可以均与混合,当液固比达到0.85mL/g后,CPC的固化时间超过30min.液固比进一步增大时,CPC越难成型.加入Mg会使可注射率提升,固化时间也会延长.加入MgZnCa非晶既可以提高复合材料的注射性能,固化时间不会延长过多.<br>　　进行体外浸泡实验测试三种复合材料的pH值,失重率,CPC样品钙离子溶出情况以及CPC/Mg、CPC/MgZnCa两种复合材料镁离子溶出情况,来探究三种复合材料的降解性能.实验中CPC样品的失重率达到了10.4%, CPC/Mg的失重率达到12.2%, CPC/MgZnCa的失重率达到14.2%,掺入镁基金属材料会提高复合材料的降解速率,pH值以及钙离子浓度的结果表明了再浸泡过程中复合材料会有新的磷酸钙盐产生,通过测试浸泡过程中镁离子浓度变化证明了CPC/Mg的降解速率要快于CPC/MgZnCa的降解速率.<br>　　通过红外光谱分析以及X射线衍射分析样品浸泡前后官能团和物相的变化情况并使用扫描电镜对三种复合材料的微观表面形貌进行了对比分析,结果表明:样品浸泡后会有HA生成沉积在样品表面,掺入镁基金属材料在浸泡过程中会使样品表面出现孔洞,随着浸泡天数的增加,样品表面的孔洞进一步增多.通过测试样品的抗压强度来探究样品的力学性能, CPC在浸泡过程中抗压强度会有升高的现象,最高达到7.6MPa.CPC/Mg,CPC/MgZnCa的抗压强度随着浸泡天数的增加而降低.通过对三种复合材料与大肠杆菌共同培养后进行对比,CPC/Mg、CPC/MgZnCa的抗菌性能好于CPC的抗菌性能.