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摘要目的：探讨RBMX在食管鳞癌侵袭转移中的作用及预后意义，揭示其在食管鳞癌发生发展中的作用。方法：（1）基于生物信息学分析RBMX在泛癌中的差异表达情况、PPI网络的构建、与RBMX的表达强相关的Top10蛋白、Top50差异共表达基因、GO和KEGG富集、RBMX的表达与免疫细胞浸润水平的相关性、RBMX在食管癌中的表达情况、RBMX的表达与食管癌患者预后、临床分期、淋巴结转移的关系。（2）采用免疫组织化学法检测RBMX在55例食管癌组织及癌旁组织中的表达情况；卡方检验分析RBMX在食管癌的表达与临床分期、淋巴结转移及远处转移之间的关系；Kaplan-Meier法分析RBMX的表达与食管癌患者预后的关系。（3）人食管鳞癌细胞Eca109为研究对象，利用Lipofectamine3000、P3000转染RBMX的siRNA及过表达载体，分别用qRT-PCR和WesternBlot检测各组中RBMX的mRNA和蛋白表达水平。（4）采用CCK-8、Transwell、WesternBlot检测细胞增殖能力、迁移能力、侵袭能力及EMT标志分子的蛋白表达变化。结果：（1）RBMX在多个肿瘤组织中表达上调。与RBMX表达呈显著正相关的基因有HNRNPA1L2、SFRS13A、SFRS3、HNRNPA1、SFRS1等，它们主要富集在细胞分裂、mRNA剪接、mRNA3''-UTR结合等生物过程（Plt;0.05）。RBMX表达水平与滤泡辅助性T细胞、活化的自然杀伤细胞、嗜酸性粒细胞及初始B细胞的水平呈正相关（Plt;0.05），而与中性粒细胞、抑制的自然杀伤细胞、活化的肥大细胞以及记忆B细胞的水平呈负相关（Plt;0.05）。RBMX在食管癌组织中的表达显著高于正常组织（Plt;0.05）。RBMX高表达患者总生存期低于RBMX低表达患者的总生存期(P=0.04)。（2）免疫组织化学检测结果显示，RBMX在食管癌中高表达（Plt;0.001），且可能与不良预后有关。（3）Eca109中细胞中转染RBMX的siRNA后，各组中RBMX的mRNA和蛋白表达水平明显降低（Plt;0.05）；转染过表达载体后，各组中RBMX的mRNA和蛋白表达水平明显升高（Plt;0.05）。（4）siRNA转染Eca109细胞24h后，Eca109细胞的增殖、迁移、侵袭能力明显减弱（Plt;0.05），E-cadherin的蛋白表达水平增高、N-cadherin和Vimentin的蛋白表达水平下降（Plt;0.05）；过表达载体转染Eca109细胞48h后，Eca109细胞的增殖、迁移、侵袭能力明显增强（Plt;0.05），E-cadherin的蛋白表达水平下降、N-cadherin和Vimentin的蛋白表达水平增高（Plt;0.05）。结论：RBMX在食管癌组织中高表达且可能与不良预后有关；RBMX在体外能促进Eca109细胞的增殖、迁移、侵袭能力，并可能通过影响EMT过程，进而参与食管癌的发展。