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摘要1-脱氧野尻霉素（1-deoxynojirimycin，DNJ）是一种多羟基哌啶生物碱，在桑树中主要分布在桑叶、桑皮、桑根等部位，因其具有良好的药用价值受到广泛关注。但是目前针对桑叶DNJ利用率较低，没有高效的提取纯化手段，因此需要开发一种从桑叶中提取和纯化DNJ的技术。分子印迹技术（molecularlyimprintedtechnology，MIT）是一种制备在表面结合位点上与特定目标分子完全匹配的高分子聚合物的技术。使用分子印迹技术制备的分子印迹聚合物（molecularlyimprintedpolymers，MIPs）对目标分子具有特异性识别能力，其结构稳定、对目标化合物选择性高、易于制备、可多次重复使用，可以从桑叶中有效的提取和纯化DNJ。将计算机模拟技术应用于分子印迹聚合物制备过程中，大大简化了筛选功能单体、模板分子-功能单体复合物配比、致孔剂的工作，减少了试验过程中试剂的损耗量，符合绿色环保的试验理念。试验采用上述方法分别制备了DNJ分子印迹聚合物和硅胶表面分子印迹聚合物，并将硅胶表面分子印迹聚合物应用于桑叶样品中DNJ的提取纯化。<br>　　采用Gaussian09软件，通过密度泛函方法（densityfunctionaltheory，DFT）对1-脱氧野尻霉素分子印迹体系进行研究。以DNJ为模板分子，选取甲基丙烯酸（methacrylicacid，MAA）、3-乙酰基吡啶（3-acetylpyridine，3-AP）、丙烯酰胺（acrylamide，AM）和4-乙烯基吡啶（4-vinylpyridine，4-VP）四种功能单体进行模拟优化。在DFT/B3LYP/6-31G(d)计算水平优化几何构型，采用M06-2X/6-311G(d,p)方法对自然键轨道计算，进行电荷分布分析，预测其相互作用的活性位点；采用M06-2X/6-311+G(d,p)方法对DNJ与四种功能单体在不同比例下的复合物模型进行优化，并计算其振动频率，获取热力学数据。通过对不同比例复合物稳定构型的氢键数目、键长、作用位点、结合能大小进行分析，最终筛选出MAA为最佳功能单体，并确定形成DNJ-5MAA型复合物；采用SMD溶剂模型计算复合物在不同介电常数的氯仿、甲苯、甲醇、乙腈、二甲基亚砜、水中的溶剂化能，通过考察复合物在六种溶剂中溶剂化能的大小以及对DNJ的实际溶解程度，确定甲醇为最佳溶剂。<br>　　根据计算机模拟分析结合试验优化，确定模板分子DNJ与功能单体MAA之间摩尔比例为1:8、致孔剂甲醇-乙腈体积比为1:3、交联剂用量为1.2mL，采用沉淀聚合的方法制备了DNJ分子印迹聚合物。使用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱对MIPs进行表征。通过静态吸附试验和动态吸附试验评估MIP和NIP的吸附性能，结果表明，MIP对DNJ具有较强的吸附能力，吸附饱和的时间约60min；通过选择性吸附试验确定制备的MIP对DNJ的选择性明显高于结构类似物、远大于非结构类似物，具有特异性识别能力；通过对MIP的再生试验证明了分子印迹聚合物材料的可重复使用性，为表面分子印迹聚合物的制备提供理论和技术支持。<br>　　采用表面分子印迹技术以增大印迹聚合物的粒度，实现试验规模的放大。层析硅胶经碱、酸活化，用KH-550作为改性剂在其表面接枝，在改性硅胶表面进行分子印迹聚合反应，成功制备了硅胶表面分子印迹聚合物（SiO2-MIP）。使用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、热重分析仪对分子印迹材料进行表征，验证了SiO2-MIP表面形貌、化学结构和物理性能。通过静态吸附试验和动态吸附试验证明了SiO2-MIP在30min左右达到动力学吸附平衡，且SiO2-MIP对DNJ分子吸附能力远大于SiO2-NIP对DNJ的吸附能力。通过选择性吸附试验证明制备的SiO2-MIP对DNJ的选择性明显高于其他结构类似物，远大于非结构类似物，具有特异性识别能力。通过SiO2-MIP的再生试验证明了SiO2分子印迹聚合物材料的再生性能良好。将制备的SiO2-MIP（粒径约250μm）作为填充基质，采用湿法装柱，以85%乙醇作为淋洗剂、10%乙酸-水溶液为洗脱溶剂、上样流速和洗脱流速均为2BV·h-1，对桑叶提取液进行分离纯化，将得到的洗脱液，经过浓缩、冷冻干燥后通过高效液相色谱仪检测、质谱鉴定。测定结果表明SiO2-MIP柱对桑叶中DNJ的提取效率为91.8%，DNJ纯度为94.7%；证明SiO2-MIP作为新型吸附填料从桑叶中富集纯化DNJ是一种行之有效的方法。