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摘要目的：本次研究通过观察聚精汤联合左卡尼汀口服液治疗肾精亏虚型男性不育症的临床效果，明确聚精汤联合左卡尼汀口服液治疗肾精亏虚型男性不育症的有效性。<br>　　方法：选取2023年4月-2023年11月安徽中医药大学第一附属医院男科门诊确诊为肾精亏虚型男性不育症患者为研究对象，按照纳入标准收集70例患者，按照随机数字表法分为治疗组与对照组，每组35例。治疗组采用聚精汤与左卡尼汀口服液治疗，对照组采用左卡尼汀口服液治疗。中药每日早晚餐前服用，左卡尼汀口服液早晚餐间服用，治疗12周为一个疗程，通过中医望闻问切四诊评估患者的中医证候积分并记录两组治疗前后的精液各项指标。临床使用SPSS25.0软件进行两组及组间治疗前后的比较，P＜0.05具有统计学意义。<br>　　结果：<br>　　1.对治疗前两组的年龄、病程、精液参数、中医证候积分进行比较，P＞0.05表示没有统计学差异。<br>　　2.经过一个疗程的治疗，精液浓度、前向运动（PR）、精子总活力（PR+NR）比治疗前均有所提高，两组精子DFI水平、中医证候积分均有所降低，两组治疗前后的差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的精液参数比较实验组明显较高,治疗组的精子DFI水平、中医证候积分比对照组明显较低，差异具有统计学意义，<br>　　3.治疗组在治疗期间有8例患者配偶成功受孕，随访时有2例患者配偶受孕，受孕率为28.5%；对照组有2患者配偶受孕成功，受孕率为5%。<br>　　结论：聚精汤联合左卡尼汀口服液治疗男性不育症患者（肾精亏虚型），可以提升精液浓度、精子前向运动，降低精子DFI水平和中医证候积分。治疗组明显优于对照组，差异具有统计性（P＜0.05）,本次临床研究表明聚精汤联合左卡尼汀口服液治疗肾精亏虚型男性不育症具有不良反应少，安全性高的特点。