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摘要目的：构建糖尿病相关勃起功能障碍（DiabetesMellitus-inducedErectileDysfunction，DMED）大鼠模型，探讨油菜花粉提取物（RapePollenExtract，RPE）对DMED大鼠勃起功能的影响及潜在药物作用机制。<br>　　方法：选取8周龄雄性SD大鼠45只，随机分为对照组10只和造模组35只。给予造模组大鼠腹腔注射链脲佐菌素（Streptozocin，STZ）构建糖尿病模型，记录体质量和空腹血糖，筛选达标的DM大鼠。饲喂8周后，APO实验筛选DMED大鼠。将DMED大鼠分为DMED组（n=9）和RPE治疗组（n=9）。给予治疗组大鼠RPE灌胃治疗，药物剂量1.08g/kg/d，余下两组给予生理盐水。治疗4周后，电刺激3组大鼠海绵体神经，记录大鼠阴茎海绵体内压（IntracavernousPressure，ICP）和动脉压（ArterialPressure，AP）评估各组大鼠勃起功能。通过Westernblot，免疫组化，荧光和ELISA等技术，测定大鼠阴茎海绵体组织内线粒体生物发生信号通路、炎症、氧化应激水平、内皮功能、组织细胞凋亡和组织纤维化相关因子表达量。<br>　　结果：12周STZ诱导后，DMED及RPE组大鼠体重显著减轻，空腹血糖水平显著升高。DMED组大鼠勃起功能显著下降，而RPE干预后DMED大鼠勃起功能显著改善。DMED组大鼠海绵体组织内的ATP含量、线粒体活性及线粒体生物发生通路蛋白表达显著降低，炎症氧化应激相关因子表达升高，内皮功能因子表达显著降低，促凋亡蛋白表达显著升高，抗凋亡蛋白表达显著降低，纤维化相关因子表达显著升高。RPE干预后，上述因子在DMED大鼠海绵体组织内的表达均显著改善。<br>　　结论：RPE能够有效改善DMED大鼠勃起功能，可能与其主要成分山奈酚抑制线粒体ROS积聚，上调线粒体生物发生相关通路和抗氧化相关通路，降低促炎因子水平，抑制氧化应激和炎症反应，上调内皮功能因子表达，改善内皮细胞功能，抑制细胞凋亡和组织纤维化有关。