可注射骨组织工程材料的制备与性能研究-论文-万方医学网

可注射骨组织工程材料的制备与性能研究

二维码有效期 120s

收藏纠错

摘要利用可注射组织工程材料修复骨缺损，具有操作简单，创伤小，手术并发症少，患者痛苦小等优点。不饱和聚磷酸酯具有良好生物相容性和可降解性，是一种新型的可注射组织工程材料。<br>　　本文利用不饱和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮的交联，并与β-磷酸三钙复合，同时以氯化钠作为致孔剂，制备了骨组织工程支架材料，初步研究了材料的力学性能和药物缓释性能。研究表明：致孔剂增多，材料的孔隙率增大而密度降低，致孔剂加入量在52[％]时，材料孔隙率可达近80[％]，压缩强度和压缩模量也显著降低；而随着β-磷酸三钙含量的增大，压缩强度量和压缩模量增大。材料载药量增大，其释药速度加快，释药时间延长，释药时间可达200～600小时，能够满足临床的需要；交联剂以及致孔剂用量的增加导致药物释放速度较快；而β-磷酸三钙对骨修复材料的释药速度有明显的延缓作用。<br>　　利用不饱和聚磷酸酯N-乙烯基吡咯烷酮，制备了软骨组织工程用凝胶，初步研究了凝胶及其与β-磷酸三钙复合的交联反应特性，溶胀性能、力学性能、降解性能和盐酸四环素药物控释性能。研究表明：凝胶及其复合材料的固化时间在3～68 min之间，能够满足临床注射要求。随着不饱和聚磷酸酯用量的增大，凝胶含量增大，吸水率和溶胀率减小。凝胶与β-磷酸三钙复合后的压缩模量随聚磷酸酯用量的增大而增大，适量的β-磷酸三钙可提高凝胶的压缩模量。凝胶降解初期速度较快，降解55天后失重率达27[％]。由于β-磷酸三钙对盐酸四环素的吸附作用，加入β-磷酸三钙后能够明显的降低释药速度，释药速度从400 min延长至1500 min。