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摘要随着生命科学的飞速发展，人们对高通量分析技术的需求日益迫切。正是在这一背景下，基于编码微球的悬浮阵列技术开始在基因表达研究、临床分析、高通量药物筛选等热门领域得到越来越多的关注。基于编码微球悬浮阵列技术在当前生物分析的各领域已经开始获得一定的应用。<br>　　 纳米荧光颗粒量子点作是一种新型的荧光材料，已成基于编码微球悬浮阵列技术中对微球进行光学编码的一种相当有前景的荧光材料，它的采用将进一步促进基于光学编码微球的多元分析技术的发展。<br>　　 量子点对于微球的编码大致有两种途径。一种是将量子点直接吸附在多孔化处理的微球表面；另外一种则是在微球合成过程中加入量子点。编码信号由两个因素决定：量子点的发射波长和不同发射波长量子点的荧光强度比。因此，为了对微球进行可靠并有效的编码，就要求编码的荧光信号在应用过程中保持稳定，这样才能保证编码信号的准确。而现有的编码方法均存着一些缺点，因此，如何提高量子点对微球编码的稳定性还有待于进一步的研究。<br>　　 本文介绍了一种新的硅包裹量子点胶体颗粒(Si@QDs)对聚苯乙烯微球(PS)的编码的方法。发射波长为600 nm的水溶性量子点在含正硅酸乙酯的反相微乳液体系中形成Si@QDs纳米颗粒，透射电子显微镜(TEM)及粒径分析表明，Si@QDs颗粒的平均粒径为167 nm。与包裹前相比较，水溶性量子点荧光抗漂白性明显提高。扫描电子显微镜(SEM)和荧光共聚焦扫描结果显示，Si@QDs纳米颗粒均匀地分布在PS-COOH微球的表面。之后，又通过偶联剂EDC/NHS，将人抗体(人IgG)偶联到编码的PS微球上，结果表明，该探针成功地实现了对溶液中FITC标记羊抗人IgG的识别。这一研究为基于QD的悬浮阵列技术提供了一种新的对微球编码方法。