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摘要骨关节炎是一组由多种原因导致的以关节软骨退行性变为主要病理特征的临床综合征，是一种常见病，多发生于中年以后，是一种慢性、进展性关节病变。主要发生在关节软骨。其表现主要是关节软骨受到破坏，软骨表面失去均质性、中断、斑片凹陷、断裂和溃疡。近来一些研究表明骨关节炎的发生与遗传因素有关。滑膜对于维持关节的正常功能，并且在骨关节炎疾病的发生发展过程中起着重要的作用。有研究表明：滑膜细胞在受到病理因素刺激下，可通过凋亡形式而死亡。<br>　　 本课题分别选择人骨关节炎与正常骨关节的滑膜组织，构建5'端非偏性cDNA 文库，对每个文库大规模EST 测序。本文在获得的大规模EST 数据基础上进行数据分析、挖掘，以期发现与骨关节炎发病相关的重要功能基因，并获取基因表达的组织差异和特异信息。这些基因的功能和表达信息获得，对骨性关节炎发病机理以及有效预防有重要价值。<br>　　 1．cDNA 文库构建<br>　　 cDNA 文库构建是基因克隆的重要方法之一，从cDNA 文库中能够筛选到所需的目的基因，并直接用于该目的基因的表达，它是发现新基因和研究基因功能的基础工具。文库的滴度、重组率及插入片段的大小是鉴定cDNA 文库质量的重要指标。本文库原始文库的滴度为1.45×106pfu/mL，总克隆数为4.6×105，重组率为96.2[％]，扩增后文库总滴度为6.4×109pfu/mL，插入片段多分布在0.5～2.6kb 之间，文库质量鉴定结果表明，构建骨关节炎滑膜组织cDNA 文库具有较好的库容量、较高的重组率以及较大的插入片段。平均长度为1.5kb,达到了平均插入片段长度大于1kb的要求。<br>　　 2．大规模EST 测定及初步分析<br>　　 正常滑膜组织3989个合格的EST 序列，骨关节炎滑膜组织4278个合格的EST序列。用Phrap软件进行拼接，正常滑膜组织获得1273个非冗余序列(UniGene)，其中包括611个重盈群(contig)，662个独立EST (Singleton)。骨关节炎滑膜组织获得1287个非冗余序列(UniGene)，其中包括607个重盈群(contig)，680个独立EST(Singleton)。正常滑膜组织EST 序列有59.99[％]是未知功能序列,骨关节炎滑膜组织EST序列有59.80[％]是未知功能序列。<br>　　 3．基于EST 数据的基因表达谱聚类方法<br>　　 本文采用基于大规模EST 数据的基因表达谱聚类法，探讨在测序数据大量获得时从中提取有价值信息的数据分析方法。通过确定基因与重盈群相关系数之间或者样本与文库相关系数之间的距离，通过显著性分析比较组织间差异表达基因，获得骨关节炎与正常骨关节的滑膜组织基因表达显著不同的基因。<br>　　 4．正常骨关节滑膜组织与骨关节炎滑膜组织基因表达差异<br>　　 本试验研究了显著性表达差异4 类基因，筛选出了25个差异表达基因，从基因表达水平研究了骨关节炎的发病机理。免疫相关的基因有11 条，其中上调占57[％]，下调占43[％]。在这些基因中，NM-005402 表现为下调，可减轻OA 滑膜的增生。Toll样受体2基因(NM-003264)是防御感染的先天免疫基因表现为下调。髓鞘磷脂磷酸二酯酶1，酸性溶酶体(酸性髓磷脂酶)基因(NM-000543)表现为上调，可减轻关节炎症状，表现为下调的自体炎性综合征1基因(AF-410477)在TNF-α和IL-1β信号途径上会聚，可控制炎症的反应。与能量相关基因8 条，其中上调占25[％]，下调占75[％]，本次实验中与能量相关基因大部分表现为下调。<br>　　 总之，本次实验提示骨关节炎的差异基因表达谱主要集中于代谢类尤其是免疫类、细胞代谢和信号转导基因，这些基因的表达异常可能是它发病的分子生物学基础;某些与代谢、免疫、信号转导相关的多生物学过程基因与骨关节炎发病的相关性值得进一步研究。