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摘要目的：探讨线粒体蛋白输入功能变化在老年性聋发病机制中的作用，为老年性聋的预防及治疗提供新的思路。<br>　　 方法：96只1月龄雌性Wistar大鼠随机分为A、B、C、D四组，每组24只。其中，B、C、D组为实验组，A组为空白对照组，分别给予每日颈部皮下注射D-半乳糖150mg/kg，300mg/kg，500mg/kg和等量生理盐水，共8周。听性脑干反应(ABR)检测4组大鼠给药前后听阈。实时荧光定量PCR检测给药后各组大鼠内耳组织中线粒体DNA4834 bp缺失突变率。实时荧光定量RT-PCR检测给药后各组大鼠内耳中tom40，tom20，tim23 mRNA水平的表达变化。Western blot法检测给药后各组大鼠内耳中tom40，tom20，tim23蛋白水平的表达变化。<br>　　 结果：四组间给药前后ABR听阈提高值无明显差异(p>0.05)。线粒体DNA4834 bp缺失突变率在各组分别为：A组3.91％±0.33％，B组9.16％±0.32％，C组11.65％±0.58％，D组15.09％±0.94％，与A组相比，B，C，D三组D-半乳糖剂量组大鼠内耳组织中CD缺失率均显著升高 (p<0.05)，且B，C，D各不同剂量组间，CD缺失率均有显著性差异(p<0.05)。Tom40，tom20，tim23 mRNA水平的表达在各组间无明显差异(p>0.05)。Tom40，tom20蛋白水平的表达除A、B两组间无明显差异外(p>0.05)，其余各组间差异均有统计学意义，且随半乳糖剂量的增大显著降低(p<0.05)，tim23蛋白水平的表达在各组间无明显差异(p>0.05)。<br>　　 结论：tom40，tom20蛋白表达水平在拟老化大鼠内耳组织中存在着不同程度的降低，提示在内耳组织老化的发生过程中线粒体蛋白输入转运系统可能广泛受累，其中tom40和tom20的降低较早出现并且较为严重，会直接影响TOM复合体功能，并进一步引起核编码线粒体蛋白输入障碍。