• 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

医学文献>>
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
热搜词:
换一批

SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1在大鼠蛛网膜下腔出血后脑组织中的表达的研究

摘要目的:<br>  1.检测大鼠蛛网膜下腔出血后不同时间SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1(Syt1)的表达变化。<br>  2.观察SD大鼠行为功能变化,进行神经功能评分,探讨SAH后认知功能的损害与SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1的表达之间的联系。<br>  方法:<br>  1.分组及模型制作:将42只雄性SD大鼠随机分成为正常组(n=6),对照组(n=6)和SAH后1天组(n=6),SAH后3天组(n=6),SAH后5天组(n=6),SAH后7天组(n=6),SAH后14天组(n=6),应用视交叉前池一次注血法制成大鼠SAH模型。<br>  2.观察SD大鼠行为功能变化,进行神经功能评分。<br>  3.对照组于2天后处死大鼠,SAH1天组、SAH3天组、SAH5天组、SAH7天组、SAH14天组分别于术后1、3、5、7、14天后处死大鼠,取脑颞叶皮层、海马组织、小脑做标本。<br>  4.Western blot分析及免疫组化分析:通过Western blot法及免疫组化法测定SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1(Syt1)在脑颞叶皮层、海马组织、小脑中的表达。<br>  结果:<br>  1.与对照组相比,SAH组大鼠神经认知功能明显降低,食欲及活动能力明显降低。<br>  2.SynCAM 1在正常组与对照组的皮层、海马、小脑中都呈现高水平表达,皮层中,SAH后1-5天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.05,第5天P<0.05);海马中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.05,第7天P<0.05);小脑中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.01,第7天P<0.05),在SAH后14天SynCAM 1的表达与对照组无明显差异(P>0.05)。<br>  3.SNAP-25在正常组与对照组的皮层、海马、小脑中都呈现高水平表达,皮层中,SAH后1-5天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.05,第5天P<0.05);海马中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.05,第7天P<0.05);小脑中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.01,第7天P<0.05),在SAH后14天SynCAM1的表达与对照组无明显差异(P>0.05)。<br>  4.Synaptotagmin 1在正常组与对照组的皮层、海马、小脑中都呈现高水平表达,皮层中,SAH后1-5天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.05,第5天P<0.05);海马中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.05,第7天P<0.05);小脑中,SAH后1-7天的蛋白水平明显降低(第1天P<0.01,第3天P<0.01,第5天P<0.01,第7天P<0.05),在SAH后14天SynCAM 1的表达与对照组无明显差异(P>0.05)。<br>  结论:<br>  1.通过构建大鼠SAH模型,能够观察到大鼠SAH后神经认知功能明显降低。<br>  2.SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1在蛛网膜下腔出血后脑颞叶皮层、海马组织、小脑中的表达均有下降趋势,至14天时基本恢复正常。由此可已看出SynCAM 1、SNAP-25及Synaptotagmin 1与大鼠SAH后的神经认知功能可能存在着联系。

更多
广告
  • 浏览0
  • 下载0

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷