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摘要目的：通过检测肠癌和高危腺瘤患者血清大肠癌特异性抗原-2（Colon cancer-specific antigen2， CCSA-2）水平，与传统肿瘤标记物癌胚抗原（Carcinoembryonic antigen，CEA）、糖类抗原19-9（Carbohydrate antigen19-9， CA19-9）和肿瘤组织环氧合酶-2（cyclooxygenase， COX-2）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TOPOⅡ）、Ki67的免疫组化做相关性分析，观察CCSA-2指标与肠癌不同病理分化程度和高危腺瘤的关系，探讨其应用于大肠癌早期诊断临床价值。<br>　　方法：本研究收集对象共82例，肠癌组30例（均为手术患者），肠腺瘤组34例（低危腺瘤10例，高危腺瘤24例），正常体检者8例和上消化道肿瘤组（胃癌、食管癌）8例作为对照。ELISA法检测其血清CCSA-2的浓度，比较上述研究组血清CCSA-2表达的差异，同时常规检测肠癌患者血清CEA、CA19-9浓度及免疫组化法检测肿瘤组织的COX-2、TOPOⅡ、Ki67表达；进一步分析上述指标与CCSA-2表达的相关性。通过数据分析评估CCSA-2检测对诊断早期大肠癌的临床价值。<br>　　结果：（1）高危腺瘤和肠癌患者CCSA-2水平明显高于正常人和低危腺瘤患者，其差异具有统计学意义（P<0.05），而高危腺瘤和肠癌患者之间 CCSA-2水平的差异无统计学意义（P>0.05）。（2）高危腺瘤及肠癌患者在不同分化程度，其 CCSA-2水平均无明显逐渐升高的趋势，其差异无统计学意义（P>0.05）。（3）血清CEA、CA19-9水平肠癌患者高于正常对照组及腺瘤患者，但正常对照组与腺瘤患者之间差异没有统计学意义。（4）免疫组化分析显示：随肠癌病理分级的恶化，Ki67、COX-2和TOPOⅡ各项指标阳性程度均呈升高趋势，但是统计学检验无直线相关性。CCSA-2浓度与免疫组化Ki67、COX-2和TOPOⅡ的阳性程度之间无相关性。<br>　　结论：（1）CCSA-2水平在高危腺瘤和肠癌患者中升高，但与不同病理分化程度无关。CCSA-2浓度与免疫组化Ki67、COX-2和TOPOⅡ的阳性程度之间无相关性。（2） CCSA-2检测CRC具有高敏感性和特异性，是一个潜在的CRC血清型标志物，与CEA联合检测可望提高CRC早期诊断率。