换一批摘要内窥式光学分子影像是一种新兴的光学分子成像技术。由于生物组织对可见光和近红外光呈现出不透明、混沌和高散射的特点，传统的光学分子成像在向临床应用转化中需要面对组织穿透力不够、无法进行深层成像的巨大挑战。内窥式成像通过深入生物体内近距离地观察的组织器官，能很好地解决光学分子成像的成像深度问题，让光学分子成像的临床应用成为了可能。同时，内窥式光学分子成像还能得到更多的成像信息，得到比外部方式更好的成像结果。<br> 本文主要研究了内窥式光学分子影像的前向光传输问题，提出了两个内窥式光学分子成像的光传输模型：基于Monte Carlo方法的光传输模型和基于SPN-朗伯源混合的光传输数值求解模型。Monte Carlo方法作为验证其它求解方法的金标准，能够对光子复杂传输问题的求解得到准确度很高的结果，在生物光传输领域得到了非常广泛的应用。本文首先将Monte Carlo方法应用到内窥式分子成像的光子传输过程，实现了内窥分子影像的前向问题的建模与求解。由于Monte Carlo方法具有随机统计性，需要仿真大量的光子才能得到相对准确的离散结果，很难满足实际仿真问题的需要。因此，本文又提出了基于有限元方法的SPN-朗伯源理论的混合求解模型。该模型分别利用混合简化球谐波模型和朗伯源理论来描述光在传统生物组织中的传播和光在内窥探测器中的传输，实现了整个光学分子影像仿真过程，得到了相对平滑的结果。最后，通过仿真实验证明了MC求解模型的可行性与混合模型的准确性和有效性，说明两者具有非常好的应用潜力。<br>
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