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摘要目的：通过检测E-cadherin在晚期卵巢癌原发灶以及相应转移灶中的表达,分析E-cadherin在晚期卵巢癌侵袭、转移中的作用机制及临床意义，探讨卵巢癌患者的临床病理特征（年龄、组织分化、临床分期）对E-cadherin在卵巢癌中阳性表达率的影响，为以后研究 E-cadherin在卵巢癌中的作用机制提供初步理论依据。<br>　　方法：选取2007年6月至2013年6月就诊于石河子大学第一附属医院，临床病理资料完整并经手术切除、病理医师证实为原发卵巢癌的标本，收集30例晚期卵巢癌患者的标本及相应转移灶标本30例、卵巢良性肿瘤标本28例（均由病理证实）。将这些晚期卵巢癌的原发灶以及相应转移灶、卵巢良性肿瘤组织制成组织芯片，应用免疫组织化学技术检测E-cadherin的表达情况。用SPSS17．0统计软件分析上述蛋白表达与卵巢癌患者部分临床病理参数关系。<br>　　结果：⑴E-cadherin免疫组化染色定位于胞膜和（或）胞质，E-cadherin在卵巢癌原发灶组、转移灶组、良性肿瘤组的阳性表达率分别为46.6％(14/30)、20%(6/30)、82.1%(23/28)，其中原发灶及相应转移灶组的阳性表达率均低于良性肿瘤组，差异具有显著性(χ2=22.5 P＜0.001)；⑵E-cadherin在卵巢癌转移灶组的阳性表达率低于原发灶组，两组的表达差异具有统计学意义( P＜0.05)。⑶E-cadherin的表达在晚期上皮性卵巢癌原发灶中不同年龄段以及临床分期经统计学分析结果均为P＞0.05，无统计学意义；E-cadherin的表达水平在不同病理分级的卵巢癌中有显著性差异（P＜0.05），在高分化卵巢癌中E-cadherin表达的平均水平高于中、低分化的肿瘤。<br>　　结论：E-cadherin的低表达可能与卵巢癌的侵袭转移密切相关，E-cadherin表达降低可作为评估卵巢癌浸润转移能力的指标。