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摘要目的：研究中药提取物白头翁皂苷 A对人非小细胞肺癌生长及放射敏感性的影响，初步研究相关作用机制，探讨白头翁皂苷A作为新型放疗增敏剂的可能性。<br>　　方法：选用人正常支气管上皮细胞系Beas-2B、人非小细胞肺癌细胞系A549、H1975作为研究对象，采用：<br>　　(1)四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）检测白头翁皂苷 A对人正常支气管上皮细胞与人非小细胞肺癌细胞生长的影响，并筛选出实验所用药物浓度；<br>　　(2)细胞克隆形成实验检测白头翁皂苷 A对非小细胞肺癌细胞放射敏感性的影响；<br>　　(3)流式细胞术观察白头翁皂苷A对受照射后非小细胞肺癌细胞周期的影响；<br>　　(4)磷脂酰丝氨酸外翻法（AnnexinⅤ和PI双染法）检测白头翁皂苷A对照射后非小细胞肺癌细胞凋亡的影响；<br>　　(5)磷酸化?-H2AX免疫荧光染色和彗星实验检测白头翁皂苷A对照射后非小细胞肺癌细胞DNA损伤的影响；<br>　　(6) Western blot法检测白头翁皂苷A对照射后非小细胞肺癌细胞的DNA损伤修复相关蛋白、周期相关蛋白以及凋亡相关蛋白表达的影响；<br>　　(7)统计学分析。<br>　　结果：(1)白头翁皂苷A明显抑制非小细胞肺癌细胞系A549、H1975细胞的生长，其半抑制浓度IC50分别为13.12±0.79μg/ml、10.56±0.68μg/ml，而对人正常支气管上皮细胞Beas-2B的毒性作用相对较弱，其IC50为19.84±1.12μg/ml；本研究中选取细胞存活约80％的药物浓度（约2μg/ml）做为实验用药物浓度；<br>　　(2)白头翁皂苷A增加非小细胞肺癌细胞对电离辐射的敏感性：白头翁皂苷A联合照射组相比于单纯照射组，A549细胞系克隆形成率显著降低（P<0.05），放射增敏比为1.17；H1975细胞系中白头翁皂苷A联合照射组比单纯照射组克隆形成率显著降低（P<0.05），放射增敏比为1.28。<br>　　(3)白头翁皂苷A显著增加受照射后非小细胞肺癌细胞系A549、H1975细胞周期 G2/M期阻滞：A549细胞 G2/M期细胞的比例由单纯照射组（33.16±1.45）%增加至加药联合照射组中的（46.05±1.76）%（P<0.05）；单纯照射组H1975细胞 G2/M期细胞的比例为（7.62±1.32）%，加药联合照射组H1975细胞中该比例增加至（63.68±1.31）%（P<0.05）。<br>　　(4)白头翁皂苷A显著增加照射后A549细胞的早期凋亡，单纯照射组和加药联合照射组早期凋亡分别为（26.81±1.70）%、（58.36±2.18）%（P<0.05）；白头翁皂苷A能显著增加照射后H1975细胞的晚期凋亡，细胞单纯照射组和加药联合照射组晚期凋亡分别为（24.31±1.94）%、（46.69±2.42）%（P<0.05）。<br>　　(5)白头翁皂苷A能增加非小细胞肺癌细胞系A549、H1975细胞中由电离辐射引起的DNA损伤：在磷酸化?-H2AX免疫荧光染色实验中，对对照组、单纯加药组、单纯照射组和加药联合照射组A549细胞中磷酸化γ-H2AX焦点进行计数，分别为（6.38±2.47）/细胞、（12.08±5.28）/细胞、（21.84±4.87）/细胞、（30.17±7.85）/细胞（P<0.05）；各组H1975细胞中磷酸化γ-H2AX抗体焦点形成，分别为（10.08±3.87）/细胞、（24.18±3.52）/细胞、（16.06±2.77）/细胞、（34.66±10.06）/细胞（P<0.05）；在单细胞凝胶电泳实验中，对照组、单纯加药组、单纯照射组和加药联合照射组A549细胞中彗尾的相对长度（TailDNA%），分别为（2.24±0.09）%/细胞、（4.38±0.89）%/细胞、（5.33±0.41）%/细胞、（6.04±1.48）%/细胞（P<0.05）；各组 H1975细胞中彗尾的相对长度（TailDNA%），分别为（1.12±0.41）%/细胞、（4.91±1.35）%/细胞、（2.87±0.91）%/细胞、（6.92±1.35）%/细胞（P<0.05）；<br>　　(6) Western blot法检测发现，相比于单纯照射组，白头翁皂苷A联合电离辐射处理后，A549、H1975细胞中DNA损伤修复相关蛋白Mre11、DNA-PKcs、Ku80，周期相关蛋白CyclinE、CyclinB1以及抗凋亡相关蛋白Bcl-2的表达均下降。<br>　　结论：(1)白头翁皂苷A对非小细胞肺癌细胞不仅具有生长抑制作用，白头翁皂苷A联合电离辐射还可显著增加对非小细胞肺癌细胞的杀伤作用。<br>　　(2)白头翁皂苷A影响非小细胞肺癌细胞对电离辐射的敏感性的机制可能与其参与调控照射后细胞G2/M期阻滞、凋亡以及抑制细胞DNA损伤修复蛋白有关。