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摘要目的：肾脏纤维化是终末期各种慢性肾脏病的共同通路。本实验研究通过检测单侧输尿管梗阻（unilateral ureteral obstruction, UUO）所诱导的小鼠肾脏纤维化（renal fibrosis, RF）模型，观察白藜芦醇（RSV）对RF的保护作用，并试图阐明其潜在的作用机制。<br>　　方法：将24只雄性小鼠（C57BL/6J）随机分成三组：假手术对照组（Sham组，n=8）、单侧输尿管梗阻（UUO）模型组（结扎左侧输尿管制作 UUO模型，n=8）、RSV治疗单侧输尿管梗阻组（UUO+RSV组，n=8，20 mg/kg/d）。14天后通过过碘酸雪夫氏（PAS）染色和马松（Masson）染色进行组织学检测；超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)通过Elisa试剂盒进行检测；细胞间粘附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和转化生长因子-β(TGF-β)通过Real-time PCR进行检测；纤连蛋白、沉默信息调节因子（Sirt1）通过免疫印迹法检测；Smad3乙酰化通过免疫共沉淀及印迹法检测。<br>　　结果：肾纤维化模型中 ICAM-1、TNF-α、TGF-β和纤连蛋白表达水平明显上升、8-OHdG和MDA、Smad3乙酰化水平也同样显著增加，而SOD、Sirt1表达明显降低。运用RSV治疗则显著降低ICAM-1、TNF-α、TGF-β和纤连蛋白的表达，并且RSV也减少了8-OHdG和MDA的表达，抑制SOD含量的下降，增加了Sirt1的表达水平，显著抑制了Smad3乙酰化。从肾脏病理结果得出，白藜芦醇能够缓解肾小球损伤，抑制肾间质纤维化，减少细胞外基质沉积。<br>　　结论：本实验研究显示白藜芦醇（RSV）能够减少氧化应激、降低炎症因子表达、激活Sirt1来抑制Smad3乙酰化，从而减缓肾脏纤维化。因此，白藜芦醇可能是慢性肾脏病的潜在治疗手段。