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摘要目的：1.探讨在不同饮食喂养条件下去势及未去势SD大鼠前列腺的改变；2.研究给予不同剂量的外源性丙酸睾酮皮下注射后，去势SD大鼠前列腺的改变；3.用免疫组化法研究胰岛素生长因子(Insulin-like growth factor，IGF)-1、IGF-1R在不同前列腺组织中的表达强度。<br>　　方法：用普通饲料和高脂高糖饲料分别喂养 SD大鼠,去势组用水合氯醛经腹腔注射麻醉下，在无菌手术台上行双侧睾丸切除术，各非去势组只麻醉后剪开外阴皮肤后立即缝合，作假手术处理。按照分组给予去势组大鼠皮下注射不同剂量的丙酸睾酮，喂养40天，采用颈椎脱位法处死大鼠，取出大鼠前列腺组织，称重，观察大鼠前列腺重量及前列腺指数的变化，并结合大鼠前列腺组织病理图片进行分析，应用免疫组织化学SP法检测IGF-1、IGF-1R在SD大鼠前列腺组织的表达强度。<br>　　结果：去势组与非去势组相比，去势+丙酸睾酮皮下注射组前列腺体积增大，前列腺指数明显增大（p<0.05），前列腺病理切片表现出腺体呈乳头样增生，管腔分泌亢进，见大量深粉红色分泌物，有的形成前列腺凝结物；表现为前列腺良性增生的生理及病理变化，去势+生理盐水皮下注射组前列腺体积明显萎缩，前列腺指数较小，前列腺病理切片表现出管腔变小，皱襞减少，腺体管腔分泌物减少。表现为前列腺萎缩的生理及病理变化，而高脂高糖饮食组大鼠前列腺体积及前列腺指数较普通饮食组有所增大，管腔扩张程度明显，表现为更加明显的前列腺组织增生改变，在增生的大鼠前列腺组织中IGF-1、IGF-1R的阳性表达较高，高脂高糖饮食组前列腺组织增生、IGF-1、IGF-1R的表达强度均高于普通饮食组（P<0.05）；去势组+低剂量丙酸睾酮皮下注射组前列腺组织明显增生、IGF-1、IGF-1R的表达强度明显增加（P<0.05）。<br>　　结论：1.高脂高糖饮食可以促进大鼠前列腺组织的增生；2.低剂量丙酸睾酮能刺激去势大鼠前列腺增生；3.高脂高糖饮食可能协同睾酮共同促进大鼠前列腺增生。4.高脂高糖饮食及去势组并注射低剂量丙酸睾酮组大鼠前列腺组织IGF-1、IGF-1R阳性表达明显高于普通饮食组，低剂量睾酮注射组大鼠前列腺组织IGF-1、IGF-1R阳性表达明显高于高剂量注射组及注射生理盐水组，IGF-1、IGF-1R在正常组织细胞中一般为较低表达,在前列腺增生组织中高表达，由此我们得出高脂高糖饮食及低剂量丙酸睾酮均可促进大鼠前列腺组织的增生，IGF-1、IGF-1R与前列腺增生的发展呈正相关性。