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摘要蛋白质是重要的生命物质，在生命活动中扮演着至关重要的角色。快速高效的蛋白质分离鉴定是蛋白质组学研究中的关键环节。本论文将氧化石墨烯和离子液体引入蛋白质的分离和检测，建立了蛋白质分离纯化和定量分析的新方法，拓展了氧化石墨烯和离子液体在生命科学领域中的应用范围。<br>　　第一章简要综述了蛋白质的分离纯化和定量分析方法，氧化石墨烯和离子液体的性质及其在生物分析化学领域的应用进展。<br>　　第二章制各并利用GO/SiO2复合材料建立了选择性分离纯化全血中血红蛋白的新方法。通过静电自组装技术将氧化石墨烯固载在氨基改性的球形硅胶表面，采用红外光谱、扫描电镜和紫外-可见吸收光谱对所得的GO/SiO2复合材料进行了表征，氧化石墨烯在硅胶表面的固载量为2.3％(w/w，GO/SiO2)。对所得复合材料在血红蛋白分离纯化中的表现性能进行了考察。在pH7的条件下，3 mg GO/SiO2复合材料对1.0 mL70 mgL-1血红蛋白的吸附效率为85％，吸附行为符合Langmuir模型，最大吸附容量为50 mgg-1。吸附的血红蛋白可采用pH8.9的Tris-HCl进行洗脱，洗脱率为80％。圆二色光谱和活性测试表明GO/SiO2复合材料具有良好的生物相容性，吸附洗脱过程对血红蛋白的构象和活性不产生影响。将所建立的方法用于人全血中血红蛋白的选择性分离，纯化的样品采用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳进行纯度验证，结果表明该方法分离得到后的血红蛋白纯度较高。<br>　　第三章制备了亲水性离子液体1，3-二丁基咪唑氯代盐(BBimCl)，并利用其荧光性能建立了血红蛋白的定量分析方法。BBimCl结构上高度对称，因而具有较强的荧光性能，其水溶液中最大激发波长/发射波长为315 nm/388 nm，荧光量子产率0.523。由于BBimCl的阳离子与血红蛋白中血红素基团的铁原子可以发生配位作用，因此血红蛋白能强烈猝灭BBimCl的荧光，由此建立了血红蛋白荧光测定方法。在BBimCl浓度为0.01mol L-1，pH7的条件下，可对3×10-7～5×10-5 mol L-1浓度范围内的血红蛋白进行准确定量分析，检出限为7.3×10-8 mol L1，相对标准偏差为0.83％(1×10-6mol L-1，n=9)。