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摘要牙周膜是连接着牙槽骨和牙骨质的特殊致密结缔组织。人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells，hPDLCs)通常指牙周膜中以成纤维细胞为主的细胞群，具有多向分化和自我更新的能力，在牙周组织再生治疗和正畸治疗中都发挥着重要作用。初级纤毛是广泛存在于多种细胞表面的保守细胞器，缺失会导致一系列“纤毛病”。初级纤毛的形成和维持需要纤毛运输蛋白(Intraflagella Transport,IFT)不断的货物运输。IFT88为IFT-B复合体的核心组分，破坏此蛋白会导致初级纤毛形成缺陷。近年来大量研究发现，初级纤毛在感知机械应力，调节骨平衡方面发挥着重要作用。<br>　　目的:<br>　　第一部分:构建IFT88基因沉默模型抑制hPDLCs初级纤毛的形成。探讨抑制hPDLCs中初级纤毛形成后对其增殖和成骨分化能力的影响。<br>　　第二部分:利用转录组学分析探讨初级纤毛在hPDLCs感知静压力过程中发生变化的相关纤毛基因和调控机制。<br>　　方法:<br>　　第一部分:组织块法原代培养和鉴定hPDLCs，取第4-7代细胞进行实验。构建shIFT88慢病毒载体，对hPDLCs进行慢病毒感染，得到IFT88基因沉默表达的hPDLCs细胞株(shIFT88组)，同时感染无意序列作为对照(NC组)。western blot和定量PCR检测IFT88沉默效率，免疫荧光检测初级纤毛的形成率。平板克隆实验和MTT实验检测细胞增殖，定量PCR检测NC组和shIFT88组成骨相关因子COL1A1、ALP、Runx2、BMP2表达量变化。<br>　　第二部分:模拟正畸压应力构建体外静压力模型。取第4-7代NC组和shIFT88组细胞接种于6孔板，NC组和shIFT88组分别设置不加静压力的对照组和施加2g/cm2静压力4h的实验组。收样提取RNA，检测RNA质量合格后送样进行建库，测序，筛选出差异基因(differentially expression genes，DEGs)并进行分析。<br>　　结果:<br>　　1.免疫荧光显示:人牙周膜细胞表面存在初级纤毛，纤毛率为60.27±1.83％。<br>　　2.成功构建hPDLCs中IFT88基因沉默模型。沉默IFT88基因表达后，hPDLCs初级纤毛率明显降低（P＜0.01）。<br>　　3.hPDLCs中初级纤毛形成抑制后细胞增殖能力明显减弱(P＜0.01)，成骨相关因子COL1A1、ALP、Runx2、BMP2表达量明显下调(P＜0.01）。<br>　　4.测序结果分析得出，与不加静压力的对照组细胞相比，施加静压力4h后，NC组有840个差异表达基因，shIFT88组有498个差异表达基因。<br>　　5.将差异表达基因与纤毛金标准库进行比对，NC组发现8个上调纤毛基因和2个下调纤毛基因，shIFT88组未发现相关纤毛基因。KEGG通路富集分析发现TGF-beta signaling pathway和osteoclast differentiation在NC组发生富集，而在shIFT88组未发生富集。选取部分差异表达基因进行荧光定量PCR验证，变化趋势与转录组学分析结果一致。<br>　　结论:<br>　　人牙周膜细胞存在初级纤毛，IFT88基因沉默能有效抑制初级纤毛的形成。初级纤毛形成抑制后hPDLCs增殖能力减弱，成骨相关因子的基础表达量明显下调，说明初级纤毛有可能参与调控hPDLCs的增殖和成骨向分化。hPDLCs感知静压力过程中NC组多个纤毛基因发生变化，TGF-beta signaling pathway和osteoclast differentiation均被激活，抑制初级纤毛形成后这些纤毛基因和通路的变化均未被检测到。初级纤毛可能通过这些纤毛基因调控TGF-beta信号通路和诱导破骨细胞分化进而参与hPDLCs感知静压力调节骨平衡的生理过程。