摘要本论文从廉价易得D-木糖为原料通过系列中间体合成了最终产物2-脱氧核糖核苷类化合物。化合物16采用Sip-L感染模型,进行了抗丙肝活性测试:EC<,50>=0.6μg/mL,IC<,50>=360μg/mL。由此可知化合物16具有较强的抑制丙肝病毒活性。 全文主要分以下几部分: 1 用D-木糖合成D-型核糖。 2.通过D-型核糖合成二位氧化的核糖核苷。 3.由二位酮糖合成二位羟基被氟、甲基取代的2-脱氧核糖核苷。 4.由2-脱氧核糖核苷合成出最终产物16。
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