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摘要目的: 研究2006年秋冬季腹泻患儿轮状病毒基因型。 方法: 收集昆明医学院第一附属医院2006年10月～2006年12月住院的腹泻患儿的粪便标本60份，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测RV抗原，逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法以及巢式聚合酶链反应(net-PCR)进行VP7和VP4基因分型，从VP7阳性标本中随机挑选出4株重型腹泻和4株轻型腹泻患儿以及4株合并呼吸道感染的患儿的标本通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增NSP4基因并进行测序，测序结果应用DNAassi st和Clustal-mp以及MEG3.0软件进行序列分析。 结果: (1)60份粪便标本中，40份检测到A组轮状病毒RNA基因，阳性率为66.7％； (2)40份阳性标本进行VP7基因分型研究，其中33份扩增出VP7基因全长片断，对阳性标本进行。VP7基因分型研究，G3型为18(54.5％)，其中G1型3例(9％)，G1和G3混合感染型6例(18.1％)，G2和G3混合感染5例(15.1％)，G1与G9混合感染1例(3.3％)，未发现其他型； (3)43份阳性标本40份扩增出VP4基因全长片段，对阳性标本进行VP4基因研究，P8型为31例(77.5％)，P6型4例(10％)，P8和P6混合感染型1例(2.5％)，未分型4例。 (4)轮状病毒G型和P型的组合G3P8型为主，占42.4％。 (5)33份VP7阳性标本均可以扩增出NSP4的全长片段，在这12株昆明株中有9株与来自GenBank Database的人RV(wa、KUN、AU-1、Ho-chi)和动物RV(Ew、OSU、SAll)同源性分别为90％～94％、80～81％、77％～79％、60％～62％、60.5％～62％、86％～88％、79％～80％，与韩国、斯洛文尼亚以及中国各地区流行株同源性均在90％以上．3株昆明株与以上来Ger：BankDatabase的标准株和其他地区流行株核苷酸和氨基酸的同源性均低于80％． 结论: 昆明地区A组Rv以G3P8型为主要流行基因型，混合感染比例较往年有所增加，并出现新的基因型G9型，合并有呼吸道感染的多为G3P8型：12株昆明地区轮状病毒株的NSP4基因9株为wa型，3株出现变异．