摘要本研究以黑腹果蝇作为模式生物,拟通过杂交和同源重组等遗传学方法,建立基于细胞凋亡作用的抗肿瘤药物筛选模型。实验中采用已有的绿色荧光蛋白(GFP)标记的FLP/FRT重组体系(T1)和scrib/TM6B平衡株系(T2)进行杂交,获得眼部器官芽表型带有GFP-scrib-/-的嵌合体肿瘤发生模型,表现为成虫个体眼部组织异常增生,荧光显微观察(激发光波长450-490nm)、电泳结果和western blot的结果表明有GFP的表达,说明得到的个体眼部细胞GFP的表达和眼部组织异常增生表型连锁,此外探讨了用荧光酶标仪建立这种联系的方法的可行性。此外,采用土豆加药培养基,制成了便于观察和进行药物定量的加药培养基。采用其他合成的药物和有激活JNK途径的化合物山梨醇制成加药培养基对果蝇进行初步的培养,未发现这些药物在果蝇的生长发育和肿瘤发生方面有所影响。
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