促胃肠动力药对活体SD大鼠下消化道电活动影响的研究-论文-万方医学网

促胃肠动力药对活体SD大鼠下消化道电活动影响的研究

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摘要目的：研究促胃肠动力药：多潘立酮、莫沙必利、伊托必利和克拉霉素对下消化道电活动的影响，及相互之间作用的比较；并进一步探讨其作用机制，从而为临床提供参考意见。方法：采用SD大鼠活体埋置电极法，设多潘立酮组、莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组以及生理盐水对照组，用生物机能实验系统BL一420E分别记录其对SD大鼠回肠及结肠快波振幅及频率的影响；然后加用阿托品、酚妥拉明及普萘洛尔作为拮抗剂，进一步探讨以上促胃肠动力药的作用机制。结果： 1.莫沙比利组、伊托比利组及克拉霉素组加用促动力药后均能够提高SD大鼠回肠及结肠快波的振幅和频率，与加药前比较有显著性差异；而加用多潘立酮和等体积生理盐水后SD大鼠回肠及结肠快波振幅和频率的改变无统计学意义。 2.莫沙比利组、伊托比利组及克拉霉素组均能提高SD大鼠回肠及结肠快波振幅和频率的作用，与多潘立酮组及生理盐水对照组比较有显著性差异，其中以伊托比利组的作用最明显，克拉霉素组与莫沙比利组比较无显著性差异。 3.阿托品能够抑制莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组及生理盐水对照组快波的振幅及频率；而酚妥拉明及普萘洛尔对莫沙比利组、伊托比利组、克拉霉素组及生理盐水组的影响均无统计学意义。结论： 1.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素均能够提高SD大鼠下消化道快波的振幅及频率，前者的作用优于后两者；而多潘立酮对其无明显影响。 2.伊托必利、莫沙必利和克拉霉素的其作用机制之一可能与胆碱能途径有关；而与肾上腺素能受体无关。