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摘要目的：通过回顾性研究肺癌肿瘤阻抑基因1(tumor suppressor in lung cancer1，TSLC1)蛋白在星形细胞肿瘤中的表达，以探讨其与星形细胞肿瘤生物学行为及与患者预后的关系，同时研究其与其它因子如N-钙黏素(Neural-cadherin，N-cad)和Ki67的关系，以期为星形细胞肿瘤可能的生物学治疗及患者预后提供实验基础。 方法：取71例符合标准的星形细胞肿瘤标本，根据2000年WHO中枢神经系统肿瘤分类和分级标准：Ⅰ级3例；Ⅱ级25例；Ⅲ级15例；Ⅳ级28例。应用免疫组化技术Envision法检测71例星形细胞肿瘤组织中TSLC1、N-cad和Ki67的表达。并统计分析它们在各病理级别中的差异及相关性，同时应用Kaplan-Meier法进行生存分析。 结果： (1)TSLC1在星形细胞肿瘤Ⅰ-Ⅱ级中阳性表达率为100％，显著高于在Ⅲ级(46.67％,7/15)，Ⅳ级(32.14％,9/28)中的表达(P=0.000)。Ⅲ、Ⅳ级星形细胞肿瘤同Ⅰ、Ⅱ级相比，TSLC1和N-cad的平均光密度值小(P<0.01)，Ki67平均光密度值随着病理学分级的增加而增高(P<0.05)。(2)TSLC1与N-cad的表达呈正相关(rs=0.601，P<0.01)，与Ki67的表达呈负相关(rs=-0.460,P<0.05)。(3)71例中TSLC1阳性表达较阴性表达患者中位生存期长(P=0.000)，在Ⅲ级、Ⅳ级星形细胞肿瘤中，TSLC1阳性表达较阴性表达患者中位生存期长(P=-0.0093)。 结论： (1)在低级别星形细胞肿瘤(Ⅰ-Ⅱ级)的恶性进展过程中，TSLC1发挥着重要作用，其可能与星形细胞肿瘤侵袭浸润行为有关。(2)TSLC1和N-cad两者在细胞与细胞黏附过程中可能起协同作用，共同维持上皮细胞之间的紧密连接，抑制肿瘤的浸润。(3)TSLC1有抑制肿瘤细胞增殖作用，但其发挥肿瘤抑制作用的分子机制尚不清楚。(4)对星形细胞肿瘤患者的瘤组织进行TSLC1、N-cad、Ki67联合检测，在判定肿瘤恶性程度和估计患者预后方面有重要的临床价值