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摘要本文以福建省分布的主要红树树种桐花树、秋茄和白骨壤为例，研究盐分条件下三种红树植物稳定碳同位素组成特征，为红树林研究的进一步开展提供基础数据。在此基础上，进一步探讨红树植物的δ13C是否可以作为不同种红树间耐盐性的指示指标。同时，结合其他分析手段和技术，分析盐分条件下红树植物δ13C变化的原因，并试图探讨盐生环境下红树植物光合代谢途径是否发生转换。 实验包括一个野外试验和三个盆栽模拟试验，得到如下主要结论： (1)生长于系列盐度下的桐花树和秋茄幼苗，叶片的δ13C分别在15‰和20‰盐度下最低。在0～15‰盐度范围内，桐花树叶片的δ13C随盐度的增加而减小；在高于15‰的盐度下，桐花树叶片的δ13C随盐度的增加而增大。这种变化趋势随处理时间的延长而加剧，但是叶片δ13C在各盐度之间的差异不显著。其中，在高盐度(30‰)下生长长达130天的桐花树幼苗，叶片的δ13C则明显降低，与同一盐度下生长60天的叶片相比，δ13C降低了1.20‰。与桐花树幼苗的变化趋势相类似，在0～20‰盐度范围内，秋茄叶片的δ13C随盐度的增加而减小；在高于20‰的盐度下，桐花树叶片的δ13C随盐度的增加而增大。同样，随处理时间的延长，盐度对叶片δ13C的影响加剧，而且盐度之间的差异达到显著水平。综上所述，两种红树植物幼苗在最适盐度条件下，叶片的δ13C最低；且这种变化趋势随着处理时间的延长而加剧。 (2)秋茄幼苗叶片的净光合速率和气孔导度随盐度的变化与叶片δ13C的变化趋势正好相反。在O～20‰的盐度下， Pn和Gs随着盐度的增加而增大。表明在适宜盐度下气孔开度大于非盐分处理的叶片，更多的CO2进入叶片，同时气孔对C—13歧视加强，使吸收的CO2含C—13的比例减小，从而导致叶片δ13C的降低。当盐度大于20‰，随着盐度的增加，Pn和Gs减小。气孔对碳同位素的选择降低，即对C—13的分馏效应降低，因而叶片的δ13C逐渐增大。由此可见，在一定盐度范围内，叶片δ13C的变化主要是气孔调节的结果。 (3)桐花树和秋茄幼苗有机酸含量或pH的昼夜差异均不显著，表明两种红树幼苗在盐分条件下，没有诱导发生CAM代谢。从两种红树的δ13C变化范围来看，桐花树的δ13C在—30.36～-26.55‰之间，秋茄的δ13C在—31.96～-28.13‰之间，属于典型的C3植物。可见，盐分条件下桐花树和秋茄幼苗没有发生光合代谢途径的转换。 (4)在0～30‰盐度下，白骨壤幼苗的δ13C随盐度的变化没有表现出显著的峰值，各盐度之间的差异未达显著水平。从气体交换系统测定的结果来看，Pn随盐度增加而降低，Gs却随盐度的增加而增大。这与其他红树植物不同，但是引起白骨壤Gs增大的原因不是气孔开度的增加而与气孔密度的增加有关。可见，气孔调节不是白骨壤δ13C变化的主要原因。从光合参数的分析可知，羧化效率随盐度的增加而显著降低，这可能是白骨壤叶片光合降低的原因之一。另外，白骨壤叶片的光呼吸速率和CO2补偿点随盐度的增加显著降低，这些现象表明C4代谢有所增强。这可能是引起白骨壤δ13C变化的另一个重要原因。白骨壤叶片pH的昼夜差异不显著，表明没有CAM代谢的发生。 (5)桐花树幼苗叶和根的δ13C随盐度的变化趋势一致，而盐分似乎对茎的δ13C没有产生影响。叶和茎的δ13C差异很小，并显著低于根的δ13C。白骨壤幼苗五个部分(叶、茎的上部、茎的下部、根的上部和根的下部)的δ13C依自然生长位置由叶向根依次增大，且对盐度的响应模式基本一致。同一器官不同部分之间的差异显著，而生长位置相邻的不同器官之间的差异不显著。这些现象表明，器官之间δ13C的差异与物质的运输过程有关。 (6)在系列盐度下生长的桐花树幼苗，叶片的δ13C在15‰盐度下最低。秋茄幼苗的叶片δ13C在20‰盐度下最低。表明15‰和20‰的盐度分别是桐花树和秋茄幼苗的最适生长盐度，显然桐花树的最适生长盐度低于秋茄。可见，红树植物叶片的δ13C可以用来比较不同种红树之间的耐盐性。这为不同种盐土植物之间耐盐性的比较提供了一种可行的方法。