检索历史 清除

摘要第一章丹参对正畸牙牙周组织bFGF表达的影响 目的：探讨丹参（salvia miltiorhiza）对正畸牙移动的影响及对正畸牙移动中碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）表达的影响，从而推测丹参对正畸牙移动影响的可能机理。 方法：45只兔随机分为A.B.C三组，A.B组分别设1、3、7、14天四小组，每小组5只兔。每组均以下颌第一磨牙为实验观察牙。A组下颌双侧设计正畸加力装置，以两下颌切牙为支抗，每侧60g近中牵引下颌第一磨牙，同时右侧第一磨牙颊侧注射丹参（A-R组），左侧注射生理盐水作为对照（A-L组）。B组不设计正畸加力装置，右侧注射丹参（B-R组）。左侧注射生理盐水作为对照（B-L组），C组为空白对照组。各小组兔到期处死，测量牙移动距离，取组织标本，制成牙周组织切片，分别进行HE染色组织学观察和免疫组织化学检测bFGF的表达。 结果：1、A组1、3、7、14d牙移动距离依次递增，A-R组与A-L组间除第1d无统计学意义外，3、7、14d均差异明显（p<0.01）；2、组织学观察结果：B-L组与C组无差别，均为正常。B-R组仅有血管反应，无成骨和破骨发生。A-R组和A-L组均有压力侧破骨、张力侧成骨、胶原纤维和新生血管形成；且1、3、7d依次增强，第14d有所下降。A-R组各种变化比A-L组更明显；3、免疫组织化学检测结果：B-L组与C组bFGF表达很弱，A-R组、A-L组和B-R组均表达增强，其中以A-R组最强，A-R组和B-R组表达高峰在第3d，而A-L组在第7d。各组bFGF在成纤维细胞、血管内皮细胞、成骨细胞和成牙骨质细胞中均有表达，但在破骨细胞中无表达。 结论：注射中药丹参可能加速正畸牙齿移动；bFGF在正畸牙齿移动初期牙周组织中表达增强，可能在正畸牙齿移动初期牙周组织的改建中起重要作用；中药丹参可能通过上调正畸牙齿移动初期牙周组织中bFGF的表达而加速其移动。 第二章 bFGF对人牙周膜细胞增殖的影响 目的：检测bFGF对体外培养人牙周膜细胞增殖的影响，进一步探讨bFGF参与正畸牙移动的作用机理。 方法：体外培养人牙周膜细胞，将第五代细胞按细胞数约为4×103/孔接种在96孔培养板的50孔中，每5孔为一组，共分为10组。根据每组bFGF浓度不同，分为无bFGF组、0.5ng/ml bFGF组、1.0ng/ml bFGF组、2.0ng/ml bFGF组、5.0ng/ml bFGF组、10.0ng/mlbFGF组、20.0ng/ml bFGF组、30.0ng/ml bFGF组、40.0ng/ml bFGF组及50.0ng/ml bFGF组。显微镜下观察各组细胞均进入对数生长期时，用噻唑蓝（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）法染色，在酶联免疫检测仪上测出各孑L吸光度（optical density，OD）值，并计算各组OD均值。 结果：与对照组OD均值相比：各组OD均值随bFGF浓度（0.5ng/ml～20.0ng/ml）的增加，先逐渐增加（P<0.05），达到峰值（20.0ng/ml）后，又随bFGF浓度（30.0ng/ml～50.0ng/ml）的增加而逐渐减少（P<0.05）。 结论： bFGF可能参与了牙周组织的改建，bFGF较低浓度时有促进人牙周膜细胞增殖的作用，而较高浓度时有抑制人牙周膜细胞增殖的作用。