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摘要目的： 初步探讨正常卵巢、上皮性卵巢良性肿瘤和上皮性卵巢癌中CXCR4蛋白、TNF-α蛋白、NF-κβ蛋白的表达及三者之间相关性，旨在为卵巢癌发生、发展以及三者与卵巢癌转移的机制研究提供实验依据。 方法： 采用免疫组织化学SABC法检测30例正常卵巢、25例上皮性卵巢良性肿瘤和40例上皮性卵巢癌原发灶中的CXCR4蛋白，TNF-α蛋白，NF-κβp50蛋白表达情况。 结果： 1、CXCR4蛋白在卵巢正常表面上皮组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中阳性表达率分别为0、16.0％（4/25）、70.0％（28/40）；正常卵巢上皮组、上皮性卵巢良性肿瘤组分别与上皮性卵巢癌组之间差异有统计学意义（P<0.05），正常卵巢上皮组与上皮性卵巢良性肿瘤组之间无统计学意义（P>0.05）。CXCR4蛋白在上皮性卵巢癌中的阳性表达与淋巴结转移呈正相关，伴淋巴结转移组的CXCR4蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移组（P<0.05）。CXCR4蛋白阳性表达率与组织学分化程度、临床分期及病理类型无关（P>0.05）。 2、TNF-α蛋白在卵巢正常表面上皮组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中阳性表达率分别为0、32.0％（8/25）、90.0％（36/40）；三组组间差别有统计学意义（P<0.05）。TNF-α蛋白在上皮性卵巢癌中的表达与组织学分化程度及淋巴结转移呈正相关（P<0.05）。组织学分化程度越差，恶性程度越高，TNF-α蛋白阳性表达率越高；伴淋巴结转移组的TNF-α蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移组。TNF-α蛋白阳性表达率与临床分期、病理类型均无关系（P>0.05）。 3、NF-κβp50蛋白在卵巢正常表面上皮组织、卵巢良性肿瘤组织、卵巢癌组织中阳性表达率分别为10.0％（3/30）、40.0％（10/25）、77.5％（31/40）；三组组间差别有统计学意义（P<0.05）。NF-κβp50蛋白在上皮性卵巢癌中的表达与组织学分化程度、临床分期及淋巴结转移呈正相关（P<0.05）。组织学分化程度越差，恶性程度越高，NF-κβp50蛋白阳性表达率越高；Ⅲ/Ⅳ期中的阳性表达率明显高于Ⅱ/Ⅰ期，组间相比差异有统计学意义；伴淋巴结转移组的NF-κβp50蛋白阳性表达率明显高于无淋巴结转移组。但NF-κβp50蛋白阳性表达率与病理类型无关（P>0.05）。 4、在40例上皮性卵巢癌组织中，CXCR4和TNF-α同时阳性表达27例，CXCR4和TNF-α阳性表达呈现出协同作用，表现出一致的正相关性（r=0.33P<0.05）；CXCR4和NF-κβp50同时阳性表达25例，CXCR4和NF-κβp50阳性表达呈现出协同作用，表现出一致的正相关性（r=0.43P<0.05）；NF-κβp50和TNF-α同时阳性表达30例，NF-κβp50和TNF-α阳性表达呈现出协同作用，表现出一致的正相关性（r=0.42P<0.05）。 结论： 1、CXCR4蛋白、TNF-α蛋白、NF-κβ蛋白在上皮性卵巢癌中表达上调且随病变程度升高而升高，三者在上皮性卵巢癌中表达呈正相关。 2、在上皮性卵巢癌中CXCR4的高表达可能受TNF-α及NF-κβ的共同调节，从而促进了上皮性卵巢癌的进展、转移。 3、TNF-α可能通过NF-κβ途径，促进CXCR4分泌增加，激活SDF-1/CXCR4生物学轴，促进上皮性卵巢癌细胞增殖、肿瘤进展及定向性转移，三者共同在上皮性卵巢癌的生长、进展和转移过程中发挥了一定的作用。