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摘要本文首先将3-氨基丙基三乙氧基硅烷(KH-550)和缩水甘油反应，然后在氟化氢催化下，水解缩合得到了多羟基倍半硅氧烷混合物(POSS-OH)。以POSS-OH为核引发剂，在辛酸亚锡催化下，通过与ε-己内酯的活性开环聚合(ROP)，合成了以POSS-OH为核的星形PCLs。然后，在星形PCLs与溴代异丁酰溴反应成为大分子引发剂后，通过原子转移自由基聚合(ATRP)接枝N-异丙基丙烯酰胺，最终合成了星形嵌段共聚物POSS-PCL-PNIPAM。本文研究了星形PCLs分子量和分散性指数与己内酯的量的关系，以及DMF溶剂对ATRP反应的影响。同时考察了星形PCLs和星形嵌段共聚物的热性能。<br>　　 通过FTIR、NMR、DSC、TG和GPC等分析方法对POSS-OH、星形PCLs和星形嵌段共聚物进行了表征。POSS-OH是由系列梯形和笼型的低聚倍半硅氧烷组成的混合物，POSS-OH具有良好的热稳定性，并且含有较多的活性羟基。GPC分析表明：当POSS-OH的量一定时，星形PCLs的分子量可以通过调节CL的量而得到控制；当其它因素不变时，NIPAM的量到达一定的值后，增大NIPAM的量，反而减小分子量。DSC分析表明：当星形PCLs的臂较短时，熔点远小于线性PCL；星形PCLs的熔点随分子量增大而增大；星形嵌段共聚物的熔点与星形PCLs的相近，LCST为29.8℃：<br>　　 采用透析法制备了星形嵌段共聚物POSS-PCL-PNIPAM胶束。通过TEM，LLS和UV对胶束的形貌和温敏性进行了研究，同时考察了负载布洛芬胶束的药物释放。结果表明：POSS-PCL-PNIPAM胶束呈规整球形结构，并且具有核壳结构。胶束在分散状态下为单一峰形，具有较小的半径和好的单分散性；胶束具有明显的温敏性，其LCST值约为30℃，但其相转变温度却表现为宽的温度范围，其胶束的粒径随着温度的升高经历了一个先降后升的过程；随着共聚物中PCL含量的增加，胶束的载药率和包埋率都增大了。电解质浓度越大，越容易使胶束沉淀，PNIPAM在星形嵌段共聚物中的比例越小，在去离子水中越不稳定；POSS-PCL-PNIPAM胶束的药物释放展现为温度诱导迅速释放。<br>