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摘要目的：本实验通过检测原发性肝癌、相应癌旁组织及正常肝组织中Pin1及Cyclin D1的表达，探讨这两个基因在肝癌发病中的作用及与临床病理特征的关系。<br>　　 方法：采用实时荧光定量逆转录多聚酶链式反应(RQ RT-PCR)方法，对收集的48例经手术切除及病理学证实的原发性肝癌患者的癌组织标本及相应癌旁组织、8例正常肝组织，进行Pin1及Cyclin D1基因检测，比较肝癌、癌旁组织及正常肝组织中两基因表达的差异，分析两者之间的相关性及其与肿瘤临床分期和病理特征的关系。<br>　　 结果：Pin1基因在肝癌组织、癌旁组织、正常肝组织中扩增的△Ct值均数分别为3.01±0.74、5.43±1.00、6.09±1.22，Pinl在肝癌组织中的表达明显高于癌旁组织(△Ct值3.01±0.74对5.43±1.00，p＜0.05)及正常肝组织(△Ct值3.01±0.74对6.09±1.22，p＜0.05)Cyclin D1基因在肝癌组织、癌旁组织、正常肝组织中扩增的△Ct值均数分别为4.58±0.90、6.76±0.84、6.97±1.12，Cyclin D1在肝癌组织中的表达亦明显高于癌旁组织(△Ct值4.58±0.90对6.76±0.84，p＜0.05)及正常肝组织(△Ct值4.58±0.90对6.97±1.12，p＜0.05)。Pin1与Cyclin D1的表达密切正相关(p＜0.01)，但Pin1和Cyclin D1与性别、年龄、肿瘤的分期、肿块直径、有无包膜、有无癌栓、AFP等病理特征均无明显的相关性。<br>　　 结论：Pin1和Cyclin D1在原发性肝癌中的表达明显增高，Pin1可能间接或直接与Cyclin D1相互作用而调节细胞周期，从而在肝癌发生过程中起着重要作用，并可能成为治疗肝癌的新靶点。Pin1及Cyclin D1的表达与原发性肝癌的临床病理特征无明显关系。