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摘要卵叶娃儿藤(Tylophora ovata(Lindl.)Hook.ex Steud.)属于萝摩科(Asclepiadaceac)娃儿藤属(Tylophora)多年生匍匐性藤状草本，是中国传统的有毒中草药，这类植物为我国华南及西南地区常用的民间草药，娃儿藤碱类属于菲并吲哚里西定类生物碱，广泛存在于卵叶娃儿藤、老瓜头、牛心朴子等植物中，是一类具有高抗肿瘤活性的化合物，对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。本论文研究了卵叶娃儿藤总生物碱提取工艺、具有抗肿瘤活性的卵叶娃儿藤生物碱及其类似物的合成与结构修饰，并对所得娃儿藤碱及其类似物用细胞学方法进行了抗肿瘤活性初步研究。<br>　　 1.研究了有机溶剂法、超临界CO2提取法和微波辅助提取法提取卵叶娃儿藤总生物碱的工艺，对实验条件进行了正交设计试验优化，确立了溶剂法最佳工艺条件为：乙醇浓度90％、固液比1∶25、提取温度80℃、提取2次、每次2h，卵叶娃儿藤总生物碱的得率可达0.388％；超临界CO2提取法最佳工艺条件为：萃取温度50℃、萃取压力25MPa、萃取时间90 min、夹带剂(95％乙醇)用量2.5mL/g，卵叶娃儿藤总生物碱的得率为0.25％；微波辅助提取法最佳工艺条件为：提取温度70℃、乙醇浓度90％、固液比1∶20、提取时间15min，卵叶娃儿藤总生物碱的得率可达0.438％。相比而言，微波辅助提取的得率最高，有机溶剂提取法次之，超临界CO2提取法最低。<br>　　 2.以藜芦醛、胡椒醛、3,4一二甲氧基苯乙酸、胡椒乙酸、(S)-L-脯氨酸等易得的原料为起始原料，以经典的Friedel-Crafts等反应为关键步骤，设计、合成了含有亚甲二氧基的对称性菲和不对称性菲的娃儿藤碱及其类似物：先合成α，β-二芳基丙烯酸(腈)，再用亚碘酰苯二乙酯(PIDA)对其关环成多取代基的9-羧基菲，然后脱去羧基，再和(S)-N-(三氟乙酰)-L-脯氨酰氯发生Friedel-Crafts反应得到多取代基-9-L-脯氨酰基菲，产物在三氟化硼乙醚存在下用三乙基硅烷还原羰基，然后脱去三氟乙酰保护基，最后在盐酸存在下用甲醛闭环得到目标产物。并以反应温度、反应时间、物料比、催化剂的种类和用量等因数，对合成过程中关键步骤的实验条件进行了优化。研究了氧化偶联条件和脱羧条件对得率的影响，以PIDA替代VOF3、VOCl3试剂和紫外光照等偶联关环，试剂易于制备，反应条件温和，可操作性强，产率提高。用IR、1H NMR、MS和X射线单晶衍射仪等对目标化合物和部分中间体的结构进行了表征。<br>　　 3.以娃儿藤碱、类似物及卵叶娃儿藤总生物碱进行了体外抗肿瘤试验的初步研究，多角度研究了娃儿藤碱及类似物和总生物碱(TOHa)的体外抗肿瘤的作用。用MTT法检测了TOHa、娃儿藤碱、2,3,6,7-二亚甲二氧基-菲-9-[9，10-b]吲哚里西啶(BMPI)及DMPI对A549，HeLa，MGC-803，SGC-7091，SMMC-7721五种人肿瘤细胞生长的影响；用SPL检测、集落形成法检测BMPI对正常细胞生长及对A549细胞增殖能力的影响；用倒置显微镜、电镜、Gimesa染色法观察BMPI对A549细胞形态及细胞超微结构的影响；用AnnexinV FITC/PI法检测BMPI对A549细胞早期凋亡的影响。结果表明，娃儿藤碱及其类似物对体外培养的人肿瘤细胞具有显著的增殖抑制作用，且呈剂量依赖性，娃儿藤碱及其类似物都有显著的抗肿瘤活性，其中，BMPI活性更为明显，可以作为进一步研究的先导化合物。并从BMPI诱导肿瘤细胞凋亡角度出发探讨其作用机理，为进一步开发娃儿藤碱类似物做为抗肿瘤药物奠定理论基础。