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摘要基因疗法可用于治疗多种人类疾病如遗传性疾病、肿瘤、心血管疾病等。然而，由于缺乏高效无毒基因运送系统，基因疗法还没有在临床上得到广泛应用。近几年来，高分子非病毒基因载体因其众多的优点如低免疫反应、可运载任何尺寸的基因、外源基因整合几率低、制备简单方便等受到青睐。其中，聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)是一种常用的聚合物基因载体，高分子量的PDMAEMA(Mw>300kDa)可有效与DNA复合，在内涵体pH条件下具有强的缓冲能力，对多种细胞表现出较好的转染效率。但是，PDMAEMA不易降解，高分子量的PDMAEMA作为基因载体可能导致短期或长期的细胞毒性。此外，与其他阳离子聚合物相似，PDMAEMA/DNA复合物在血清条件下稳定性差，体内转染效率低。近年研究表明生物可降解PDMAEMA聚合物可望降低细胞毒性和/或提高转染效率。PDMAEMA与其他高分子基因载体如PEI和PAMAM相比，具有易于合成，结构和分子量可方便得到控制的优点。本论文采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合的方法合成了一系列结构组成明确、分子量可控的新型PDMAEMA共聚物基因载体。主要包含以下四部分的工作：<br>　　 1．合成了可以同时运输siRNA和疏水性抗癌药物紫杉醇进入癌细胞的生物可降解阳离子聚合物PDMAEMA-PCL-PDMAEMA胶束。该阳离子胶束的细胞毒性比25kDaPEI低，能运载GFPsiRNA进入MDA-MB-435-GFP细胞，基因沉默效率最高达70％以上；而25kDabPEI在最佳N/P比条件下基因沉默效率约为40％，20kDaPDMAEMA均聚物在最高N/P比为36/1时，仍不能抑制细胞GFP的表达。另外，对人前列腺癌细胞PC-3的体外转染实验和共聚焦显微观察都表明该阳离子聚合物胶束可以同时运输紫杉醇和VEGFsiRNA进入癌细胞，能更加有效地抑制细胞的VEGF表达（基因沉默效率85％），有效结合了药物治疗和基因治疗，是一种具有应用前景的载体。<br>　　 2．合成了新型还原敏感的三嵌段共聚物PDMAEMA-SS-PEG-SS-PDMAEMA作为基因载体。该三嵌段共聚物可以有效地压缩DNA，复合物粒径小于120nm；复合物的表面电位接近于中性，在0～+6mV之间，远小于PDMAEMA均聚物与DNA形成的复合物的表面电荷ca.+15mV；复合物在生理盐环境下稳定性好。动态激光光散射和凝胶电泳阻滞实验结果表明，在模拟细胞内的还原环境下，可以去PEG屏蔽，导致DNA解离。可还原降解PDMAEMA-SS-PEG-SS-PDMAEMA在血清存在下的转染效率最高时比不可还原降解PDMAEMA-PEG-PDMAEMA的转染效率高28倍，是有一种具有应用前景的基因载体。<br>　　 3．合成了分子量和结构组成可控的侧链含伯胺基团的PDMAEMA共聚物作为基因载体。共聚物在N/P比为3/1时能有效压缩DNA，复合物粒径小于PDMAEMA均聚物与DNA的复合物粒径。共聚物保持了PDMAEMA均聚物的低细胞毒性。在无血清条件下的转染效率顺序为P(DMAEMA/AHMA)＞P(DMAEMA/AEMA)>PDMAEMA，共聚物P(DMAEMA/AHMA)的转染效率最高时是PDMAEMA均聚物在同等条件下的24倍；共聚物在有血清存在下的转染效率与25kDaPEI相当或者更高。<br>　　 4．合成了可还原降解的PDMAEMA-SS-PCL-SS-PDMAEMA阳离子聚合物胶束作为基因载体。嵌段共聚物是以含硫硫键的聚己内酯大分子RAFT试剂CPADN-SS-PCL-SS-CPADN为链转移剂，通过RAF1聚合制备得到。阳离子胶束可以有效地压缩DNA，复合物表面携带正电荷，在生理盐环境条件下稳定性好。动态激光光散射和凝胶电泳阻滞实验结果表明，在模拟细胞内的还原环境下可以使DNA解离。可还原降解的阳离子聚合物胶束的细胞毒性比不可还原降解的阳离子胶束的细胞毒性要小得多，在浓度为12ug//mL时，细胞的存活率仍在80％以上，是有一种具有潜力的基因载体。