换一批摘要蛋白酶体降解途径是细胞中蛋白质降解的一种重要的途径，蛋白酶体在细胞质和细胞浆中都大量存在。蛋白酶体对细胞具有重要的作用，它参与细胞周期、细胞凋亡、信号转导、转录调控等众多生理过程。蛋白酶体是由核心部分20s蛋白酶体及其激活因子构成，激活因子包含19s、11s及PA200。REGγ作为11s家族中的一员，它可以激活20s蛋白酶体的碱性活性位点。<br> 传统观点认为REGγ蛋白激活20s蛋白酶体仅可以降解一些短肽，因此相对于其他的蛋白酶体激活因子，关于REGγ研的研究相对少一些。在2006年XiaotaoLi等人研究发现REGγ蛋白可激活20s蛋白酶体降解蛋白质SRC-3，这是首次证明REGγ蛋白质可以降解细胞内完整的蛋白质。此后又相继有研究证明REGγ蛋白可以降蛋白质p21、p19、MDM2、HCV等。这些研究成果表明，REGγ可参与细胞内大量的生理过程。<br> REGγ参与各种生理过程，其中一部分原理是通过对靶蛋白的蛋白水平调控来实现的。因此关于REG杂靶蛋白的研究也是REGγ蛋白质研究的重要方向之一。在本课题中我们通过探索各种高效液相色谱的纯化方法包括：离子交换、分子筛、亲和层析、疏水层析等纯化出了纯度较高的20s蛋白酶体和REGγ蛋白。在确定纯化的20s蛋白酶体和REGγ蛋白为聚合状态后，我们在体外将20s蛋白酶体和REGγ蛋白结合组成一个降解体系，利用已经证明的靶蛋白p21验证了它们的活性；同时首次利用体外实验证明REGγ蛋白可以降解病毒蛋白HCV。这些蛋白质的降解证明了降解体系的活性。这个体系的建立为靶蛋白的筛选提供了基础，同时也可用于蛋白质修饰的研究。<br>
更多相关知识
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
