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摘要目的：筛选出抗肝纤维化中成药“扶正化瘀胶囊”中主要成分的最佳组分配伍，优化组合形成扶正化瘀复方有效组分群。<br>　　 方法：1.筛选：运用DMN诱导大鼠肝纤维化模型，以“扶正化瘀胶囊”中主要成分的六种提取物为研究对象，用均匀设计的方法，采用U10(106)表设计分组，以大鼠肝脏羟脯氨酸(Hyp)含量为主要筛选指标，用DAS3.0软件NOMEN(Non-Linear Mixed-Effect Modeling)的方法分析获得最佳有效组分配伍和最佳剂量。<br>　　 2.验证：以第一部分结果为基础，用扶正化瘀浸膏为对照，在最佳组分基础上加减不同组分，设计分组：A组：扶正化瘀复方浸膏组（14只）；B组：虫草粗多糖+虫草脂溶性组分+苦杏仁苷+丹参酚酸+绞股蓝皂苷+绞股蓝多糖组(14只)；C组：虫草粗多糖+虫草脂溶性组分+苦杏仁苷+绞股蓝皂苷+绞股蓝多糖组(14只)：D组：虫草粗多糖+虫草脂溶性组分+丹参酚酸+绞股蓝皂苷+绞股蓝多糖组（14只）；E组：虫草粗多糖+虫草脂溶性组分+绞股蓝皂苷+绞股蓝多糖组(14只)；模型组（18只）；正常组（10只）。观察大鼠血清肝功能和肝脏羟脯氨酸(Hyp)含量，以及肝组织病理及胶原纤维程度的变化，对所得最佳配伍进行验证，最终确定扶正化瘀复方的有效组分群。<br>　　 结果：1.DMN肝纤维化模型筛选实验，以肝脏Hyp含量为观察指标经NOMEN方法分析出：虫草组分为主药，丹参酚酸和苦杏仁苷无明显作用。去除丹参酚酸和苦杏仁苷对减少肝脏Hyp含量有明显疗效。最佳组合为：虫草粗多糖240mg/kg+虫草脂溶性组分0.1ml/kg+绞股蓝多糖7.3mg/kg+绞股蓝皂苷20mg/kg组分配伍。<br>　　 2.验证实验，肝脏Hyp含量A（195.34μg/g肝湿重）、B(207.35)、C(215.72)、E(205.74)组vs模型组(278.64)(p＜0.05)。血清ALT,A(69.61U/L)，D组(69.39)和E组(62.56)vs模型组(85.94)(p＜0.05)，余无显著意义；AST,仅E组(58.39U/L)vs模型组(79.18)(p＜0.05)；血清Alb以A(25g/L)、B(25.04)、C(24.04)组vs模型组(20.77)(p＜0.05)；血清Tbil以A(2.1μmo1.L-1)、B(2.17)、C(3.19)组vs模型组(7.01)(p＜0.05)。对大鼠肝纤维化胶原沉积半定量Ridit分析则仅有C组有显著意义；图像分析则以B、C、D、E组vs模型组(162.71μm2)均有意义(p＜0.05)。<br>　　 结论：1.NONMEN法筛选的扶正化瘀复方中的主要有效组分群是：虫草粗多糖、虫草菌丝体CO2超临界提取物、绞股蓝多糖、绞股蓝皂苷。<br>　　 2.虫草粗多糖、虫草菌丝体CO2超临界提取物、绞股蓝多糖、绞股蓝皂苷、丹参酚酸和苦杏仁苷的配伍能重现原复方效应。