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电针对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠治疗作用及相关机制的研究

摘要目的:证实电针刺激足三里穴位对实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimentalautoimmune encephlomyelitis,EAE)治疗作用,通过体内、体外实验深入探讨电针治疗EAE的作用机制。<br>   方法:1、电针对EAE大鼠的治疗作用将免疫大鼠随机分为四组:用完全弗氏佐剂免疫组(CFA组);用MBP68-46多肽与完全弗氏佐剂免疫组(EAE组);用MBP68-86多肽免疫后的大鼠电针刺激足三里穴位组(electroacupuncture group,EA组)和用MBP68-86多肽免疫后的大鼠电针刺激非穴位组(non-electroacupuncturegroup,NA组)。连续21天观测各组大鼠体重和临床评分情况;分别于免疫后第7天,14天和21天取取脊髓和淋巴结:取脊髓切片分别进行HE染色和LuxolFast Blue染色,观察淋巴细胞浸润情况和脱髓鞘情况;CCK-8法检测各组淋巴细胞对特异性MBP多肽的增殖活性:流式细胞仪检测T淋巴细胞中Th1、Th2、Th17及Treg四种亚型的比例;采用ELISA方法检测淋巴细胞培养上清中IFN-γ和IL-4、IL-17和TGF-β细胞因子水平。<br>   2、电针对EAE大鼠的治疗机制用MBP68-86多肽与弗氏佐剂、结核菌素的混合液免疫Lewis大鼠,建立EAE动物模型。连续21天观测CFA组,EAE组,EA组和电针刺激足三里穴位后静脉注射纳洛酮组(naloxone group,NAL)组各组大鼠体重和临床评分情况;于免疫后第14天取淋巴结淋巴细胞通过增殖实验检测淋巴细胞对特异性MBP多肽的增殖活性;免疫组织化学方法检测β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)在脾组织中的表达;β-EP体外干预淋巴细胞,探讨β-EP对T细胞增殖、亚型分布的影响;分别于免疫后第7天,14天和21天采集实验大鼠血浆通过125I放射免疫分析法检测β-EP和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic,ACTH)表达情况。<br>   结果:1、电针对EAE大鼠的治疗作用EA组中的大鼠与EAE组相比症状相对较轻,第14到16天有明显区别(P<0.05);第2天到第4天和第12到第17天,EA组体重明显高于EAE组(P<0.05);H&E染色结果,EA组与EAE组相比,炎细胞浸润较轻,采用半定量分析法检测炎细胞浸润数,EAE组为(20.8±5.4),EA组为(5.0±3.2),两组之间有明显区别(P<0.01);luxol fastblue染色结果显示,EAE组有多处的脱髓鞘斑块,EA组有小范围的脱髓鞘斑块;用特异性抗原MBP刺激的淋巴细胞结果显示:EAE组与EA组相比,淋巴细胞增殖明显,差异显著(P<0.05);ELISA法检测淋巴细胞培养上清,结果显示:EA组与EAE组相比IL-4水平有所升高(P<0.001,P<0.01,P<0.05);IFN-γ表达量在第14天和第21天EA组明显低于EAE组(P<0.001,P<0.05);IL-17在三个时间点EA组均明显低于EAE组(P<0.01,P<0.01,P<0.01);TGF-β只在第14天EA组明显高于EAE组(P<0.01);流式细胞分析术分析Th细胞亚型,结果显示:EA组与EAE组相比Th1和Th17细胞亚型所占比例明显减少,而Th2和Treg细胞亚型所占比例有所升高。<br>   2、电针治疗EAE的机制EA组中的大鼠与EAE组相比症状相对较轻,体重较高,而NAL组与EAE组相比没有明显区别,无统计学意义:用特异性抗原MBP刺激的淋巴细胞增殖实验显示:EAE组与EA组相比淋巴细胞增殖明显(P<0.05),与NAL组相比无显著差异;在EAE组外源性加入不同浓度的β-EP后,T细胞对MBP68-86肽段的增殖能力明显下降,与不加β-EP组相比差异显著(P<0.05,P<0.01),在加入naloxone后,β-EP对T细胞增殖抑制能力被逆转;β-EP在EA组大鼠脾组织中高表达,但在EAE组中表达量相对较低;第14 d和21 d,血浆和下丘脑中EA组β-EP含量均显著高于EAE组(P<0.05);流式细胞分析术分析β-EP对Th细胞亚型分化的影响:β-EP组与EAE组相比,EA组CD4+表达IFN-γ和IL-17的T淋巴细胞数目明显减少,naloxone对以上变化有逆转作用;β-EP组与EAE组相比,CD4+表达IL-4和Foxp3的T淋巴细胞数目未见明显变化;血浆和丘脑中,EA组与EAE组相比,第7d、第14 d和21d ACTH含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。<br>   结论:1、电针刺激足三里穴位对EAE有治疗作用,可以纠正Th1/Th2,Th17/Treg细胞比例的失衡,同时降低炎症细胞因子的产生,促进抗炎细胞因子的生成,并对特异性T细胞的增殖能力有抑制作用;2电针刺激EAE大鼠足三里穴位后,可以促进β-EP和ACTH的释放,是纠正Th细胞亚群的失衡,从而对EAE大鼠起到治疗作用主要原因之一。

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