摘要安吖啶(m-AMSA)是一种治疗急性白血病强有力的细胞毒药物,其作用机理是抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性,已有报道m-AMSA可诱导肿瘤细胞程序化死亡(PCD),其诱导程序化死亡的机制至今尚未十分清楚.该文首次探讨m-AMSA对分化程度不同的人急性粒细胞性白血病HL-60(AML<,2>)及NB4细胞(AML<,3>)的细胞毒作用及其诱导程序化死亡的作用,通过观察了m-AMSA作用6h到72h这一期间两株细胞发生的一系列分子生物学及细胞内过程等改变,对m-AMSA诱导两株细胞程序化死亡进行了描述.
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