摘要该文采用RT-PCR、ISH和免疫组织化学染色技术,检测了转移抑制基因nm23-H1、TIMP2,癌基因c-erbB2和抑癌基因P16在胃癌、大肠癌中的变化.根据TIMP与CO Ⅳ的关系,作者同时检测了CO Ⅳ在胃癌及大肠癌中的表达.所有检测均与正常组织作对照.探讨了nm23-H1、TIMP2、c-erbB2、P16基因与胃癌、大肠癌浸润、转移及其他临床病理指标的关系,为阐明胃癌、大肠癌浸润、转移的机制,为临床诊断及治疗的应用提供实验依据.该研究结果表明,人类胃癌、大肠癌的发生与发展,浸润与转移,是一个多基因、多阶段的复杂过程,特别是当肿瘤进展到晚期后,由于肿瘤细胞遗传的不稳定性,其基因变异数目逐渐增多.当转移抑制基因、某些抑癌基因失活或表达丧失、癌基因的激活或表达增高,将促使肿瘤浸润和转移的发生.在这个复杂过程中,某个基因的变化,在某些肿瘤中可能发挥主导作用.
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