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摘要目的：<br>　　研究Babl/c小鼠Renca异位肾癌模型经IL-2及COX-2抑制剂NS-398作用的肿瘤生长情况、CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)在荷瘤小鼠外周血、脾脏及肿瘤局部中的变化，探讨COX-2抑制剂增强肾癌免疫治疗的作用及机制，为COX-2抑制剂辅助治疗肾癌的临床应用提供实验依据。<br>　　方法：<br>　　1.以小鼠Renca细胞株异位接种于Babl/c小鼠，建立小鼠Renca异位肾癌模型。<br>　　2.随机分成四组，不同组别采取不同给药方法，即A组为IL-2组，B组为NS-398组，C组为IL-2+NS-398组，D组为PBS空白对照组。<br>　　3.分别在给药第14天及第28天提取各组荷瘤小鼠外周血，用流式细胞术检测Treg的变化。<br>　　4.切取荷瘤小鼠瘤体及脾脏，运用免疫组化(immunohistochemistry，IH)方法检测小鼠脾脏和肿瘤局部的Treg的变化。<br>　　结果：<br>　　1.小鼠种植瘤体经HE染色病理检查，显微镜下可见大量异型细胞并见核分裂相，肿瘤细胞呈圆形、棱形或不规则形，细胞体积较大，细胞质较少，核大、深染，细胞排列紊乱，可见实体样结构，间质少，呈浸润性生长，周围无包膜结构证实Babl/c小鼠种植瘤体符合异位肾癌特征，可以使用Babl/c小鼠来源的肾癌细胞株(Renca)建立小鼠异位肾癌模型。<br>　　2.Babl/c小鼠异位肾癌在不同药物处理后肿瘤体积出现明显变化，A组经IL-2治疗后10天内肿瘤体积仍有缓慢增长，16天后瘤体开始减小，减小幅度较大；B组单用NS-398，肿瘤仍在增长，但较对照组增长较慢；C组为联合用药组，肿瘤在第六天出现减小，随后一直持续到实验结束，经多组t检验，与其他组具有统计学差异(P<0.05)。<br>　　3.COX-2抑制剂能下调荷瘤小鼠外周血、肿瘤及脾脏中Treg的表达，且与IL-2联合有协同作用(P<0.05)。<br>　　结论：<br>　　1.使用Babl/c小鼠来源的Renca细胞建立Babl/c小鼠异位肾癌模型可作为研究小鼠肾癌的肿瘤模型。<br>　　2.COX-2抑制剂联合IL-2可显著显著抑制荷瘤小鼠异位肾癌的生长。<br>　　3.COX-2抑制剂能下调荷瘤小鼠外周血、肿瘤及脾脏中Treg的表达，Treg的下调是抑制肾癌生长的机制之一。<br>　　4.IL-2联合使用COX-2抑制剂可以作为Babl/c小鼠异位肾癌免疫治疗的辅助用药。