换一批摘要从农杆菌ASI.1698提取总DNA,经PCR扩增获得iaaM,iaaH基因片段(携带启动子),并克隆于pGEM-T载体上.进而经亚克隆插入双元载体pPZP222的BamHI和KpnI位点,筛选得到两个克隆pZP-iaaM及pZP-iaaH.将之用电击法分别转化农杆菌GV3101,并由PCR得到验证.还将iaaH插入pETI6b载体,转入E.coli菌株BL21(DE3),获得高效表达.并由IMAC获得初步纯化.
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2004-06-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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