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摘要目的:<br>　　 通过检测Krüpple样因子10(KLF10)及母系DPP同源物(Smad7)在上皮性卵巢肿瘤中的表达差异，探讨其在上皮性卵巢癌发生发展中的作用及二者的相关性。<br>　　 方法:<br>　　 1、实验方法<br>　　 应用免疫组化S-P法染色检测10例正常卵巢组织，30例上皮性良性卵巢肿瘤，15例交界性卵巢肿瘤，60例上皮性卵巢癌的石蜡切片中KLF10与Smad7的表达情况。60例上皮性卵巢癌中，年龄32-71岁，中位年龄45岁;按组织分化程度分为:高-中分化40例，低分化20例;采用国际妇产科联盟(FIGO)2009年制定的分期标准，临床分期:Ⅰ期+Ⅱ期30例，Ⅲ期+Ⅳ期30例。<br>　　 2、统计学方法<br>　　 采用t检验分析KLF10和Smad7与卵巢病变类型及卵巢癌临床病理特征的关系，应用Spearman等级相关分析法分析KLF10与Smad7之间的相关性。检验水准定于P＜0.05。所有标本均经经验丰富的病理科医师证实。<br>　　 结果:<br>　　 1、KLF10、Smad7在卵巢组织中的表达<br>　　 (1) KLF10在正常卵巢中的表达水平为91.06±5.75、卵巢良性肿瘤中的表达水平为50.55±6.72、交界性卵巢肿瘤中的表达水平为28.21±4.22、卵巢癌中的表达水平为10.13±2.92。经统计学分析，KLF10在卵巢良性肿瘤与正常卵巢组织中的表达水平差异有统计学意义(P＜0.01);KLF10在卵巢交界性肿瘤与卵巢良性肿瘤中的表达水平差异有统计学意义(P＜0.01);KLF10在卵巢癌组与其它各组中的表达水平差异有统计学意义(P＜0.01)。<br>　　 (2) Smad7在正常卵巢中的表达水平为9.89±0.94、卵巢良性肿瘤中的表达水平为17.54±1.27、交界性肿瘤中的表达水平为63.34±7.63、卵巢癌中的表达水平为122.76±28.43。经统计学分析，Smad7在卵巢良性肿瘤与正常卵巢组织中的表达水平差异有统计学意义(P＜0.01); Smad7在卵巢交界性肿瘤与卵巢良性肿瘤中的表达水平差异有统计学意义(P＜0.01);Smad7在卵巢癌组与其它各组中的表达水平差异有统计学意义（ P＜0.01）。<br>　　 2、KLF10、Smad7与卵巢癌临床病理特征的关系<br>　　 (1) KLF10在高-中分化卵巢癌中的表达水平为11.37±2.53，在低分化卵巢癌中的表达水平为7.65±1.90，二者差异有统计学意义(P＜0.01)。Smad7在高-中分化卵巢癌中的表达水平为116.46±27.94，在低分化卵巢癌中的表达水平为135.37±25.60，二者差异有统计学意义(P＜0.05)。<br>　　 (2) KLF10在Ⅰ+Ⅱ期卵巢癌中的表达水平为12.21±2.27，在Ⅲ+Ⅳ期卵巢癌中的表达水平为8.05±1.81，二者差异有统计学意义(P＜0.01)。Smad7在Ⅰ+Ⅱ期卵巢癌中的表达水平为113.27±24.56，在Ⅲ+Ⅳ期卵巢癌中的表达水平为132.25±29.23，二者差异有统计学意义(P＜0.01)。<br>　　 3、KLF10、Smad7在上皮性卵巢癌中的相关性<br>　　 经Spearman相关分析显示KLF10、Smad7表达呈负相关(r=0.303，P=0.018)。<br>　　 结论:<br>　　 1、KLF10在上皮性卵巢癌中低表达。<br>　　 2、Smad7在上皮性卵巢癌中高表达。<br>　　 3、KLF10与肿瘤病理分级、临床分期有关。<br>　　 4、Smad7与肿瘤病理分级、临床分期有关。<br>　　 5、KLF10、Smad7在上皮性卵巢癌中表达呈负相关。