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摘要目的:研究Flot-2在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。<br>　　方法:<br>　　1.采用免疫组织化学法检测90例胃癌组织及90例癌旁组织织中Flot-2蛋白的表达情况，分析Flot-2的表达与临床病理因素、预后之间的关系。<br>　　2.将Flot-2 siRNA借助脂质体转入胃癌AGS及SGC7901细胞。实验分为实验组（转染Flot-2 siRNA的AGS及SGC7901细胞）、阴性对照组（转染NC-siRNA的AGS及SGC7901细胞）及空白对照组（未转染的AGS及SGC7901细胞）。使用RT-PCR检测Flot-2 mRNA的表达情况。运用MTT实验及Transwell侵袭实验分别观察其对细胞增殖及侵袭的情况。<br>　　结果:<br>　　1.与癌旁组织相比，胃癌组织中Flot-2呈高表达(P＜0.05);胃癌组织中Flot-2蛋白表达强弱与病理分级、浸润深度、有无淋巴结转移、TNM分期有关(P＜0.05)，并且Flot-2蛋白表达与病理分级(r=0.370，P＜0.001)、浸润深度（r=0.391，P＜0.001）、淋巴结转移(r=0.526，P＜0.001)、TNM分期(r=0.720，P＜0.001)呈正相关;单因素分析显示:Flot-2高表达组的5年生存率明显低于低表达组(P=0.000); Cox多因素分析显示:Flot-2是胃癌的独立预后因素之一(P＜0.05)。<br>　　2.与阴性对照组比较，Flot-2 siRNA组Flot-2 mRNA表达量明显下降(P＜0.01);与空白对照组及阴性对照组比较，Flot-2 siRNA组细胞增殖明显受到抑制(P＜0.01)，细胞的侵袭能力显著下降(P＜0.01)。<br>　　结论:<br>　　(1)胃癌组织中Flot-2蛋白的高表达与胃癌的侵袭、转移密切相关，可能成为胃癌的预后指标。<br>　　(2)沉默Flot-2基因表达后，胃癌AGS和SGC7901细胞的增殖及侵袭能力减弱。<br>