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摘要背景：<br>　　Rh缺失型D——是Rh血型系统中一种十分罕见的基因变异型，其红细胞表面只有D抗原表达，而C、c、E和e抗原表达缺失。RhD——表型个体在怀孕或输血时极易被Rh抗原致敏产生针对C，c，E或e抗原的多种Rh抗体，即抗-Rh17抗体(Hr0)，抗-Rh17抗体能与所有含RhCE抗原的红细胞发生凝集，进而引起严重的新生儿溶血病或溶血性输血反应。因此，在临床诊疗过程中，Rh缺失型D——孕妇和患者输血困难始终存在。目前，我们对Rh缺失型D——的研究尚处于初级阶段，其分子遗传机制尚不清晰。国外报道的Rh缺失型D——案例较国内多，其产生原因大致分为两种:(1)RHD基因取代RHCE基因外显子引起RhCE抗原表达缺失;(2)RHD和RHCE基因完整，RHCE基因的转录活性降低引起RhCE抗原表达缺失。国内早期的研究多局限于血清学检测，近十年来的相关研究结果显示，中国人群Rh缺失型D——发生机制可能为RHD和RHCE基因重组，RHCE基因外显子区基因突变及RHCE基因部分缺失或先证者遗传父母双方D——单倍型基因所致。<br>　　目的：<br>　　本研究通过对Rh缺失型D——个体及家庭成员的血清学特征、基因分型及其发生的分子基础和遗传特点进行分析，以期发现新的Rh血型变异体发生的分子机制，从而积累更多的中国人群血型基因结构和多态性相关资料，为血型基因研究技术的日益完善奠定深厚的理论基础。这对于由RH基因变异引起的临床相关疾病的诊断、治疗和预防具有极其重要的价值。<br>　　方法：<br>　　(1)采用血清学方法，对Rh缺失型D——个体及家庭成员进行ABO血型和Rh血型鉴定，通过抗球蛋白试验、吸收放散试验、抗体筛查确定Rh缺失型D——个体红细胞表面抗原及其体内存在的抗体。(2)运用PCR-SSP（序列特异性引物聚合酶链反应技术）对Rh缺失型D——个体及其家庭成员RH基因多态性位点、RHD和RHCE基因外显子以及Rhesus盒进行基因序列扩增，对其基因分型以及发生的分子基础和遗传特点进行分析。<br>　　结果：<br>　　(1)患儿红细胞表面存在D抗原，CE抗原完全缺失，表型为D——，其体内存在抗-Rh17抗体，除与自身红细胞不发生凝集外，与所有谱细胞均发生凝集。父母红细胞表面均存在D，C/c，E/e抗原，表型为DCCee。(2)PCR-SSP基因分型结果显示患儿基因型为RhDCCee，与血清学不符。其父母基因型均为RhDCCee，与血清学表型相符。RHD和RHCE基因外显子以及Rhesus盒进行基因序列扩增证实，患儿及其父母RHD基因外显子无缺失，患儿RHCE基因Exon1、Exon3、Exon4和Exon7存在，Exon5和Exon6缺失，其父母亲RHCE基因Exon5缺失。Rhesus盒检测结果显示患儿及其父母均为RH基因纯合子。<br>　　结论：<br>　　(1)患儿为Rh缺失型D——个体，其父母为Rh正常表型个体。(2)RHCE基因Exon5、Exon6缺失导致Rh缺失型D——的产生。断裂的RHCE基因无法正常表达相应抗原产生Rh缺失型D——，与国内外报道的其他Rh缺失型D——个体产生机制存在一定的种族和个体差异性。