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摘要研究目的<br>　　观察HBV对ANG的调控作用及其机制，并观察抑制ANG对细胞增殖的影响。<br>　　研究方法<br>　　利用HepG2.2.15细胞模型及质粒pcDNA3.1-HBx转染的HepG2细胞，通过Real-time PCR检测ANG mRNA及Elisa，Western Blot检测ANG蛋白变化，观察HBV/HBx对ANG的调控作用。通过Western Blot及Elisa检测HBV/HBx对IL-6的调控作用，并检测IL-6刺激及抗体封闭IL-6活性后ANG细胞内外蛋白含量的变化。Western Blot检测HBV/HBx对HIF-1α的调控作用，并Western Blot检测HIF-1αsiRNA沉默HIF-1α基因后，ANG蛋白表达的变化。采用免疫荧光方法检测HBV对ANG核转移的影响。通过ANG siRNA(50nM)转染HepG2.2.15细胞及使用ANG核转移抑制剂neomycine，MTT检测细胞抑制率，并检测ANG基因沉默后核糖体RNA45S RNA的合成变化。<br>　　研究结果<br>　　Real-time PCR及Elisa，Western Blot结果显示在HBV病毒稳定复制的HepG2.2.15细胞及转染X蛋白的HepG2-HBx细胞中，ANG mRNA及蛋白水平均高于对照组。Real-time PCR结果显示在HepG2-HBx细胞中ANG水平升高45SRNA转录水平升高，ANG基因沉默后其转录水平降低。Western Blot结果显示，HepG2.2.15细胞及HepG-HBx细胞中IL-6及HIF-1α蛋白水平均高于对照组。Real-time PCR及Elisa结果显示IL-6刺激后ANG mRNA及蛋白水平均明显升高，抗体封闭IL-6活性后，ANG蛋白表达降低。Western Blot及Elisa结果显示，HIF-1α基因沉默后，ANG蛋白表达降低。免疫荧光结果显示较于对照，2215细胞中核转移明显被促进。MTT结果显示，HepG2.2.15细胞中ANG基因沉默或加入核转移抑制剂后细胞增殖明显抑制。<br>　　研究结论<br>　　HBV/HBx可上调ANG，这种上调作用可能是通过其对IL-6及HIF-1α的上调实现;HBV可促进上调的ANG核转移;ANG活性被抑制后，可抑制细胞增殖。